新型聚磷酸酯的合成及其生物活性研究

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研究了合成聚磷酸酯的几种方法.1.溶液聚合法;2.酯交换反应法;3.熔融聚合法.对溶液聚合法的反应条件进行了优化,发现当使用DMAP[4-(N,N-二甲基)氨基吡啶]和碳酸钾为缚酸剂时,聚合所得聚磷酸酯平均分子量较高.研究了熔融聚合法和酯交换反应法在合成聚磷酸酯方面的应用.发现酯交换反应法是合成α-羟基聚膦酸酯的简便而有效的方法;熔融聚合法更适用于那些单体对溶剂敏感的聚磷酸酯的合成.由于这两种方法的反应过程中均不使用溶剂,因此是对环境友好的.研究了聚磷酸酯化合物的性能.发现该类聚合物(Ⅲ)具有成膜的特性.研究了聚磷酸酯的体外降解和酶促降解反应,初步推断该反应为碱催化反应,并发现降解反应速率与甘油烷基醚中烷基链的长短具有相关性.研究了聚磷酸酯化合物波谱性质.<31>P NMR表明聚磷酸酯(Ⅲ)中,磷具有手性结构.对化合物进行了抗癌抗病毒测定,结果表明部分化合物具有一定的抑制癌细胞生长的作用.
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