为探寻新型的局部药物缓释系统（DDS）,本课题研究目的是制备可释放的CaSO₄/β-TCP、CaSO₄/β-TCP/PPF生物复合材料,并对其在体外的释药行为进行了研究。制备了β-TCP粉体,并利用CaSO₄·2H₂O粉体与β-TCP混合,烧成制备了CaSO₄/β-TCP陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯（PPF）,并以PPF为基体,N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）为交联剂,过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,N,N-二甲基对甲苯胺（DMPT）为促进剂,陶瓷小球为无机填料,在37°C条件下交联固化,制备了CaSO₄/β-TCP/PPF复合材料,并进行了一系列表征。研究了CaSO₄/β-TCP、CaSO₄/β-TCP/PPF复合材料在37°C负载硫酸庆大霉素（GMS）的性能情况,并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液（PBS）中的体外释药特性。结果如下:扫描电镜（SEM）测试表明CaSO₄/β-TCP外观呈规则球形并且多孔,平均粒径分布范围在0.2-1.2 mm之间,CaSO₄/β-TCP、CaSO₄/β-TCP/PPF复合材料载药量分别为3.92%、3.10%。以pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液为释药介质,用紫外-可见光分光光度计（UV）对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示,CaSO₄/β-TCP、CaSO₄/β-TCP/PPF载药复合体系的释放大体可分两个阶段:第一阶段是药物的突释阶段,在释放6h后,药物释放量分别为41.62%、36.16%;第二阶段是药物的缓释阶段,在释放12h-36h,药物释放率分别由78.48%、52.48%增至96.65%、76.74%。CaSO₄/β-TCP/PPF载药复合材料的释放速度较CaSO₄/β-TCP的平缓。CaSO₄/β-TCP、CaSO₄/β-TCP/PPF载药材料具有良好的体外释药行为,有潜在的临床应用前景。