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本论文设计并合成了三种含氮类配体:2-苄巯基-5-甲基-1,2,4-三氮唑[1,5-α]嘧啶(L1)、对硝基苄基四氮唑(L2)和对硝基苯基四氮唑(L3),其中配体L1为三氮唑并嘧啶类衍生物,配体L2和L3为四氮唑类衍生物。我们用这三种配体与过渡金属进行配位得到了结构新颖的7个配合物:[Cu2(L1)C12](1),[Cu(L1)2](2),[Cu(L1)2](3),[Zn(L2)2](4),[Cu2(L3)4(H20)2](5),[Cu(L3)](6),[Cu(L3)CH3CN](7)。利用 X-单晶衍射分析了配合物的单晶结构,并对配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重等表征,还研究了部分配合物的磁性、电化学以及荧光性能。具体分析内容如下:1、对所合成的配体L1、L2、L3利用熔点测定、红外光谱和核磁共振等方法进行了结构表征,还对其进行了单晶培养。X-单晶衍射显示配体L1的单晶结构为零维的,配体L3的两种单晶结构通过氢键连接分别形成一维链状结构和二维层状结构。2、配合物1-3是由三氮唑类配体L1构筑的,它们是由配体L1和过渡金属盐CuC12通过挥发法反应得到的。配合物1为一维链状结构,其通过氢键连接成二维平面。配合物2和3都是零维的,但其通过π-π作用分别连接成二维平面和一维直链。磁性研究表明配合物2和3符合Curie-Weiss公式,都是反铁磁性。荧光研究表明配合物1和2是发配体的蓝光,配合物3无荧光。3、配合物4-7是由四氮唑类配体L2和L3构筑的,其中配合物4是配体L2和过渡金属盐Zn(NO3)2通过原位反应制得,而配合物5-7是由配体L3和铜盐通过直接水热或溶剂热法制得。X-单晶衍射显示配合物5是一维直链结构,配合物4和7是二维的网格结构,配位物6是三维结构。配合物6的在DMSO溶剂中摩尔电导率为12.9 S cm2 mol-1,表明配合物6在DMSO溶剂中为非电解质。