水是生命之源,保护水资源不被污染则显得尤为重要。如今大力发展工业,水资源被大量污染,从而导致水体中各种金属离子含量超标。因此,研究具有特殊功能的可以对金属离子进行选择性识别的材料刻不容缓。其中多功能配位聚合物（CPs）就是一种很好的材料,因为它具有新颖的结构和独特的性能,所以无数CPs已成功应用于离子识别、催化等领域。近年来,采用含杂原子的刚性配体已被大量报道。本论文设计合成了两种含氮杂环的羧酸配体2-（羟甲基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H₂L1）,2-（4-羟苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H₂L2）,利用配体H₂L1与不用的稀土金属盐Dy（Ⅲ）/Eu（Ⅲ）/Sm（Ⅲ）/Gd（Ⅲ）/Yb（Ⅲ）/Ce（Ⅲ）自组装得到一系列具有不同结构的含氢键的三维超分子网络配位聚合物,利用配体H₂L2与不用的稀土金属盐Dy（Ⅲ）/Eu（Ⅲ）/Ho（Ⅲ）/Sm（Ⅲ）自组装得到一系列单核配合物但可以通过范德华力成超分子结构。通过表征手段对晶体结构进行了测试表征。对上述的稀土金属配位聚合物的进行光谱学性能研究,对Dy（Ⅲ）/Gd（Ⅲ）/Ce（Ⅲ）与H₂L1所形成的配合物和H₂L2与Dy（Ⅲ）/Ho（Ⅲ）形成的配合物分别进行磁性测试,对配合物2和6做了电化学性能测试,主要研究内容及结论如下:1、合成2-（羟甲基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H₂L1）配体,通过表征手段对配体结构进行了测试表征,用H₂L1作为配体自组装合成了六个Dy（Ⅲ）/Eu（Ⅲ）/Sm（Ⅲ）/Gd（Ⅲ）/Yb（Ⅲ）/Ce（Ⅲ）配位聚合物:{[Dy（HL1）₂（H₂O）₃]·（H₂O）₄·Cl}_n（1）,{[Eu（HL1）₂（H₂O）₃]·（H₂O）₄·Cl}_n（2）,{[Sm（HL1）₂（H₂O）₃]·H₂O}_n（3）,{[Gd（L1）₂（H₂O）₃]·Cl}_n（4）,[Yb₄（HL1）₅（H₂O）₅]·（H₂O）₆·7Cl（5）,{[Ce（HL1）（CH₃COO）₂（H₂O）₂]·H₂O}_n（6）。通过单晶衍射确定以上配合物的结构,测试结果表明:配合物1、2、3、4、6都是无限的1D链状结构,其次通过弱的氢键作用将1D链状结构拓展成为2D层状结构,最终通过弱的氢键形成3D超分子结构。对1-6的稳定性,相纯度等做了表征。对H₂L1及1-6的光谱学性能做了测试研究,对含有H₂L1的Dy（Ⅲ）/Gd（Ⅲ）/Ce（Ⅲ）配合物进行磁性能研究和讨论,对配合物2和6做了电化学性能测试。2、合成2-（4-羟苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H₂L2）配体,通过核磁和红外技术对配体结构进行了测试表征,用H₂L2作为配体与不同的稀土金属盐反应,合成了四个化合物:[Dy（HL2）₂（H₂O）₆]·3Cl（7）,[Eu（HL2）₂（H₂O）₆]·（H₂O）₄·3Cl（8）,[Ho（HL2）₂（H₂O）₆]·3Cl（9）,[Sm（HL2）₂（H₂O）₆]·3Cl（10）。通过热稳定性、红外、单晶衍射对化合物7-10的结构及热稳定性进行了表征,测试结果表明:化合物7-10都是单核结构。对H₂L2及化合物7-10的光谱学性能做了测试研究,对配体H₂L2与Dy（Ⅲ）/Ho（Ⅲ）/Sm（Ⅲ）形成的化合物进行磁性测试。