【摘 要】
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高效液相色谱法(HPLC)已广泛用于有机污染物的分析中。其中,样品前处理是富集分析物的重要过程。固相微萃取(SPME)是一种简单快速的前处理技术,用于从基质中分离和富集分析物
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高效液相色谱法(HPLC)已广泛用于有机污染物的分析中。其中,样品前处理是富集分析物的重要过程。固相微萃取(SPME)是一种简单快速的前处理技术,用于从基质中分离和富集分析物。与常规萃取技术相比,固相微萃取溶剂用量少,可与高效液相色谱方便联用。整体柱作为固相微萃取吸附剂,具有制备容易,柱压低,传质快等优点。通过改变单体和其相对比例,可控制孔的大小和结构。包括click反应在内的整体柱制备方法已有所应用。Huisgen1,3-偶极环加成反应是一个典型的click反应,自发现以来获得了广泛使用。在该反应中,铜(Ⅰ)作为催化剂,含炔基和叠氮基的化合物作为单体,生成1,2,3-三唑化合物。click反应常用于有机-无机杂化整体柱和聚合物整体柱的表面官能化。在本实验中,以2,2′,7,7′-四乙炔基-9,9′-螺二芴(TES)和对二(6-叠氮己烷氧基)苯(BAB)作为单体,,Cu(PPh3)3Br为催化剂,应用click反应,合成了固相微萃取整体柱TES-BAB。该整体柱与高效液相色谱联用,测定了胺类、酚类、多环芳烃(PAHs)类、雌激素类的化合物。π-π堆积和尺寸效应是影响萃取的主要因素。
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