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转座子广泛分布于几乎所有真核生物基因组中,转座子的插入能够影响宿主基因的结构、功能和表达,是基因组进化的重要动力。水平转移是指遗传物质在具有生殖隔离的物种间的横向移动。尽管目前在多细胞真核生物间发生转座子水平转移的例子已经有200多个,但其机制尚不完全明确。Helitron是最近发现的一个转座子超家族,不同于典型的DNA转座子,Helitron转座子在整合到宿主基因组的过程中没有发生靶标位点重复,也不产生末端重复序列。本文以非自主性Helitron转座子Lepl为研究对象,利用生物信息学和分子生物学方法,研究其在鳞翅目昆虫中的分布,以及在鳞翅目昆虫、非鳞翅目昆虫和物种间的水平转移及其机制,研究结果对于揭示昆虫Helitron转座子的分子进化机制具有重要意义,同时也将为鳞翅目昆虫的系统发生关系研究提供重要的理论依据。以通过基因组步移方法获得的位于棉铃虫Helicoverpa armigera细胞色素P450基因CYP6AE12翻译起始密码子上游756bp的HaLep11作为信息探针,通过Blastn分析在nr/nt （nucleotide collection）数据库中鉴定了21个与HaLep11具有高度相似性的棉铃虫HaLep1全长序列,分别命名为HaLep12—HaLep122。多重序列比对发现,这些序列都具有Lepl转座子的典型结构,包括5’-TC和3’-CTRY特征序列以及位于获得序列3’-末端的CTRR基序,并且插入宿主基因组的A、T碱基之间。系统发生分析发现,棉铃虫Lepl转座子可以分为3个主要支系,支系A（HaLep1A）包括6个HaLep1转座子,支系B （HaLep1B）和C （HaLep1C）分别包括6个和9个厶aLep1转座子；支系A和支系B转座子与134bp的Lep1一致序列相似性为83%-89%,但支系C转座子与Lep1一致序列相似性只有68%-78%,表明各支系可能独立转移进入棉铃虫基因组。以HaLep11为信息探针,对NCBI鳞翅目nr/nt和EST （expressed sequencetag）数据库进行Blastn分析,发现HaLep11与美洲棉铃虫Helicoverpa zea和烟芽夜蛾Heliothis virescens序列相似性最高,并且HaLep1的3’端获得序列都只发现于美洲棉铃虫和烟芽夜蛾中。通过PCR和同源检索进一步对HaLep1的插入多态性进行分析发现,在检测的12个棉铃虫个体样本中存在HaLep11插入的个体占25%,在棉铃虫HaLep120的旁系同源位点（FP340435）没有发现Lep1转座子插入,同样在美洲棉铃虫HaLep18的直系同源位点（DQ788839）也没有发现Lep1转座子插入。HaLep11在棉铃虫不同个体间的插入多态性表明HaLep11可能近期发生过转座；HaLep18在两个近缘物种中的插入多态性表明HaLep11可能水平转移到棉铃虫和美洲棉铃虫的共同祖先中,但随后在美洲棉铃虫的直系同源位点该拷贝发生丢失。以134bp的鳞翅目Lepl一致序列为信息探针,对非鳞翅目昆虫基因组数据库和NCBI非鳞翅目的WGS （whole genome shotgun）、nr/nt、GSS （genome survey sequences）、HTGS （high throughput genomic sequences）以及EST数据库进行Blastn分析,发现Lepl转座子存在于2种蚜虫（豌豆蚜Acyrthosiphon pisum与棉蚜Aphis gossypii）、2种寄生蜂（菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis与佛罗里达多胚跳小蜂Copidosoma floridanum）、1种甲虫（光肩星天牛Anoplophora glabripennis）、2种茧蜂病毒和家蚕微孢子虫Nosema bombycis等非鳞翅目昆虫和物种中。Lepl转座子的不连续分布、在远缘物种之间高度的序列相似性以及Lepl转座子与其宿主系统发生的不一致性都表明Lepl转座子发生了水平转移。其中,家蚕微孢子虫NbLep1和佛罗里达多胚跳小蜂CfLep1的获得序列与其鳞翅目昆虫宿主的序列相似性超过90%,表明宿主与寄生物间的相互作用推动了转座子的水平转移。此外,还根据本文数据对Lepl转座子水平转移的可能方向和潜在载体开展了讨论。