CYP1A2是细胞色素P450酶系中的一个超家族酶系，它是生物体内参与药物和环境毒素等外源性物质生物转化的重要酶之一。CYP1A2代谢活性与人群癌症易感性密切相关，因此研究CYP1A2抑制剂对CYPlA2的抑制活性特点有特殊的意义。本研究在实验室已建立的体外人肝微粒体法基础上，测定一系列个黄酮类单体化合物对人细胞色素CYPl A2的抑制活性，并使用三维定量结构活性关系研究方法(包括比较分子场分析方法CoMFA和分子相似性指数分析方法CoMSIA)，来研究黄酮类单体化合物的分子结构参数和其CYP1A2抑制剂活性之间的定量关系，并结合CYPlA2的晶体结构来考察黄酮类抑制剂与CYPlA2酶间相互作用的机制。使用CoMSIA方法证实黄酮化合物的结构参数与其CYPlA2抑制活性存在明显的相关性(三维构效关系模型的相关系数R2为0.943，交叉验证相关系数q2为0.624.)。根据这个三维构效模型，可以预测具有高活性的分子结构要求，并指导黄酮化合物CYP1A2抑制剂的结构改造。 根据黄酮化合物的构效模型和CPY1A2晶体的三维结构可以很好地解释了黄酮化合物在6、2’、3’、4’引入羟基等取代基引起活性下降的现象，并为黄酮类化合物与1A2酶的结合模式具有平面的特征、黄酮4位羰基对活性影响的重要性找到理论依据。 本研究所建立黄酮化合物的三维构效模型为设计更为有效的CYP1A2抑制剂提供理论指导。同时在研究中综合使用体外肝微粒体法、构效关系研究、基于受体晶体结构分析等方面进行了有效的探索，为今后的药物研究提供新思路。