【摘 要】
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该试验以卡氏住白虫及其传播媒介荒川库蠓为研究对象,建立了鸡卡氏住白虫的PCR诊断方法,并对鸡卡氏住白虫的传播媒介荒川库蠓rDNA部分序列进行序列测定和分析.运用基因分析软
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该试验以卡氏住白虫及其传播媒介荒川库蠓为研究对象,建立了鸡卡氏住白虫的PCR诊断方法,并对鸡卡氏住白虫的传播媒介荒川库蠓rDNA部分序列进行序列测定和分析.运用基因分析软件wDNAsis（2.5版）分析比较GenBank中发表的变翅库蠓、残肢库蠓和孔库蠓的rDNA序列,自行设计3对引物.从序列比较来看,该文选取的部分28S是由保守区和变异区（6个保守区和5个变异区）交替组成的镶嵌体;从遗传关系看,荒川库蠓与果蝇的同源性最高,达89.4﹪,而与管蚋和Androprosopa的同源性稍低,但也达到61.4﹪.因此,可以采用28S作为PCR扩增的靶序列,建立双翅目昆虫的分类鉴别方法.此外,根据薛红等（2001）测得的鸡氏卡住白细胞虫ITS2+序列,使用一通用引物（ITS3,编号H7）和自行设计的一特异性引物H8,初步建立了鸡卡氏住白细胞虫的PCR诊断方法,并对PCR条件进行了优化.
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