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在筛选来自真菌的活性成分的过程中,从金线莲、石斛、灵芝等药用植物中分离得到的数百种真菌中选择了44个对宿主植物有明显促生作用的菌株作为抗肿瘤活性筛选样本。每种菌小量发酵培养后,过滤分成菌丝体和发酵液两部分,菌丝体甲醇提取物和发酵液80%乙醇提取物用MTT法测试体外抑制肿瘤细胞活性。从中筛选到了一个浓度在100μg/ml时对瘤细胞抑制率大于90%的菌株(编号为BMS-9707)。该菌株分离自四川省野生灵芝(Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.) Karst.),经鉴定为Calcarisporium arbuscula preuss。 从BMS-9707菌的大量发酵物中,我们分离得到了包括大环单端孢菌素类、脑苷类、二萜类等19个单体化合物。通过经典化学方法和各种现代波谱技术(包括IR,UV,ORD,1H-NMR,13C-NMR,DEPT,1H-1H COSY,HMQC,HMBC,NOESY,EI-MS,FAB-MS,TOF-MS)对它们的结构进行了测定。其中4个为新化合物,10个为首次从齿梗孢属真菌中分离得到。 新化合物为大环单端孢菌素类化合物,分别命名为calcarisporin B1(8α-acetoxyroridin H,BM1)、calcarisporin B2(BF5)、calcarisporin B3(BF6)、calcarisporin B4(BF12)。首次从齿梗孢属真菌中分离得到的已知化合物包括2个单端孢菌素类化合物:roridin H(BM7)、roridin J(BM8);4个脑苷类化合物:2-(2-羟基二十四烷酰氨基)-1,3,4-十八烷三醇(BM4)、(4E,8E,3’E,2S,3R,2’R)-2’-羟基-3’-十六烯酰基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4,8-二氢鞘氨二烯醇(BM10-1)、(4E,8E,2S,3R,2’R)-2’-羟基十六烷酰基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4,8-二氢鞘氨二烯