【摘 要】
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目的评估急性ST段抬高心肌梗死应用国产雷帕霉素药物洗脱支架(Firebird)和金属裸支架(BMS)的安全性和有效性。材料与方法连续入选1年的急性ST段抬高心肌梗死患者,随机置入Fir
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目的评估急性ST段抬高心肌梗死应用国产雷帕霉素药物洗脱支架(Firebird)和金属裸支架(BMS)的安全性和有效性。材料与方法连续入选1年的急性ST段抬高心肌梗死患者,随机置入Firebird支架或金属裸支架(BMS),并进行临床和造影随访研究。本研究的一级终点是随访6个月的靶病变晚期管腔丢失(LLL),次级终点包括随访6个月期间的支架内血栓形成和主要心脏不良事件(MACE)。结果1年中,共入选111例患者,Firebird组56例(平均年龄57.78岁),BMS组55例(平均年龄59.69岁)。Firebird组和BMS组的6个月造影随访率分别是64.3%和63.7%。6个月随访期中,Firebird和BMS组的死亡、靶血管重建率(TVR)、MACE为3.6%: 3.6%, 10.7%:30.9%,16.1%:32.7%。两组各有1例亚急性血栓形成。Firebird组和BMS组的平均LLL是0.18mm:0.72mm。结论急性ST段抬高心肌梗死应用国产雷帕霉素洗脱支架(Firebird),相比金属裸支架(BMS)可以大为降低6个月的MACE发生率,其临床事件的降低主要由于TVR的降低所致,同时国产雷帕霉素洗脱支架(Firebird)的急性/亚急性支架内血栓发生率与金属裸支架相比大致相当(1.8%:1.8%),应用于STEMI患者是安全有效的。
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