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第一部分:脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障通透性的免疫组织化学研究.目的:采用免疫组织化学的方法,研究脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障(BBB)的通透性.结论:缺血1h再灌 注3-5h时,BBB开始受损开放,通透性增加.纹状体的BBB较新皮层更易受损.再灌注12h、24h,外渗的血清蛋白存在累积增加;第二部分:尼莫地平对脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障通透性的影响.目的:研究尼莫地平对脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障通透性的影响.结论:脑缺血再灌注后注射尼莫地平可加重BBB的损伤,使其通透性增加.缺血前注 射尼莫地平,可使再灌注后BBB的拐伤减轻;第三部分:脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障通透 性的荧光定量分析.目的:通过敏感的荧光方法,定量分析脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障(BBB)的通透性. 结论:脑缺血2h再灌注2-3h时,纹状体的BBB通透性开始增加.再灌注9h时,新皮层的BBB通透性增加.纹状体BBB较新皮层更易受损.EB荧光的方法可精确定量的反映BBB通透性,是研究BBB通透性理想的方法.第四部分:缺氧预处理对脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障通透性的 影响.目的:探讨缺氧预处理对脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障(BBB)通透性的 影响.结论:缺氧预处理对脑缺血再灌注后BBB的损伤有保护作用;第五部分:增强MR1评价脑缺血再灌注后大鼠脑屏障的通透性.目的:通过增强MRI来研究脑缺血再灌注后大鼠血脑 屏障的通透性.结论:脑缺血时间越长,BBB通透性增加所需的再灌注时间就越短.缺血6h 再灌注后即刻出现BBB破坏.血脑脊液屏障较早受到破坏.纹状体区BBB比大脑皮层更容易受损.增强MRI 是一种敏感的在活体条件下检测BBB损伤的理想方法.