本研究通过厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室的Nu Plasma MC-ICP-MS测定了 2013年南海秋季航次、2014年南海夏季深部航次、2015年西北太平洋春季航次的水样,为南海提供首份海水中232Th、²³⁰Th的含量分布数据,研究了南海Th同位素地球化学行为,分析了经向环流以及沉积物迁移的影响,还测定了西北太平洋的232Th、²³⁰Th的含量分布并进行了分析和应用。本文在南海和西北太平洋进行Th同位素含量的测定以及地球化学行为的研究是进行中国边缘海颗粒动力学及物质输送的重要手段,也是对国际GEOTRACES计划的全新数据补充。本研究测得了南海6个站位和西北太平洋1个站位水柱中232Th、²³⁰Th的含量。其中,南海溶解态过剩²³⁰Th的浓度范围是2.24-93.53 fg/kg,溶解态232Th的浓度范围是113.54-921.74pg/kg,两者皆高于北太平洋,与其他边缘海及北冰洋较为接近。²³⁰Th浓度分布特征明显且独特,大部分站位上层水体中²³⁰Th浓度比开阔大洋相同水层高一个数量级,我们推测可能是南海沉积物间隙水中²³⁰Th向上覆水体的扩散并由水体横向运移到了站位的而导致的。²³⁰Th浓度在中层水有极小值,我们推测可能是南海深层经向环流的影响。各个站位²³⁰Th最小值出现的深度与深层水经向环流翻转及运移的路径基本一致,也进一步证实了我们的猜测。在西北太平洋A5站位,溶解态过剩²³⁰Th的浓度范围是1.29-12.27 fg/kg,与前人研究中北太平洋测得²³⁰Th浓度十分一致,其剖面分布也基本符合可逆清除模型预测的线性规律。溶解态232Th的浓度范围是248.24-408.46 pg/kg,比北太平洋开阔大洋高1个数量级,与其他边缘海及北冰洋较为接近。其在400-600m水层中浓度较高于其他层位,而²³⁰Th浓度在该深度处略有过剩,是因为北太平洋中层水团从来源地开阔大洋区带来的较高浓度Th同位素信号。本文选取Okubo等（2012）得到的清除Th的颗粒的全水柱平均沉降速率（S = 400 m/a）计算得到西北太平洋²³⁰Th在300m以浅水体中累积清除停留时间为7.2年,到2000 1m水深处的累积清除停留时间为15.6年,较短的清除停留时间表明了太平洋沿岸海域较高的清除速度。此外,西北太平洋的陆源通量为4.63 g·m-2·a-1,反映了该海域因离岸距离小而受大陆沙尘影响较大。南海站位的K值为0.06-0.11,相对其他海域较小,可能是其颗粒组成造成的影响,具体有待后续研究。而南海的陆源沉降通量为0.38-0.55 g·m-2·a-1,处于大气沉降模型拟合值的数据范围内,但该方法应用于中国边缘海区陆源输入通量的计算时,在一些特定情况下（极端天气事件）可能会不适用,故需要更多的观测值来进行更贴合实际情况的陆源沉降通量测算。