该文利用密度泛函和从头算方法进行了一系列卡宾与氮氧化合物反应的势能面研究.通过理论计算详细的给出了反应中间体结构、稳定性、机理等势能面信息,这为燃烧化学中重要的自由基-分子反应模型的建立奠定了基础,并且为实验研究提供了有价值的理论信息,为进一步探索有效消除氮氧化合物(NO<,X>)的途径做出了重要贡献.1.首次系统地研究了<1>CHX+NO(X=F,Cl)反应势能面,确定了反应的最终产物和最佳反应路径.2.首次系统地研究了<1>CHX+N<,2>O(X=H,F,Cl)单重态反应的势能面,预测了反应的最终产物和最佳反应路径.3.首次系统地研究了CHX+NO<,2>(X=H,F)两重态反应的势能面,预测了反应的最终产物和最佳反应路径.总而言之,控制CHX(X=H,F,Cl)+N<,m>O<,n>(m,n=1,2)反应发生主要是加成-消除或直接取代机理.随着取代卤素电负性的增加,反应速率随之逐渐降低.在加成-消除反应机理中,C-X键焓对X的消除与转移的可行性有很大影响,因而它在决定产物分布中扮演着重要角色.