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苯并噁嗪树脂是由胺类化合物、酚类化合物和甲醛经曼尼希(Mannich)缩合固化后得到一类含氮、氧六元杂环结构的新型热固树脂。苯并噁嗪树脂具有良好的热稳定性、机械性能和电学性能等。苯并噁嗪树脂已作为电子封装材料、耐烧蚀材料和复合材料基体树脂等被广泛应用。苯并噁嗪树脂作为高性能树脂,仍存在固化温度高,耐热性和阻燃性不理想等缺点。因此,降低苯并噁嗪的开环固化温度,提高树脂的耐热性仍是研究的主要方向。本文通过在二苯甲烷二胺型苯并噁嗪中引入甲氧基,降低了单体的开环固化温度,聚合物具有较高残炭率;通过对胺源的设计,合成了侧链含苯甲酰基的芳香醚型苯并噁嗪,聚合物具有优异的耐热性能和粘结性能。采用二苯甲烷二胺和多聚甲醛为原料,与苯酚、对甲氧基苯酚和3,5-二甲氧基苯酚反应制得苯并噁嗪单体B-1、B-2和B-3,利用核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR),傅里叶红外光谱(FT-IR)和元素分析,验证了单体的结构;采用阶段加热过程对单体进行固化,利用FT-IR监测单体的固化程度,差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)考察树脂的固化行为和耐热性能;利用非等温DSC固化法,对苯并噁嗪单体的固化动力学进行了考察,得出三者的固化活化能分别为:81.49、90.14和97.15 kJ/mol。研究结果表明,甲氧基能够明显降低单体的固化温度,减小固化放热焓,但聚合物的耐热性能降低,残炭率有所提高。为提高苯并噁嗪的耐热性能,以侧链含苯甲酰基的芳香醚二胺为胺源,采用高沸点非极性的二甲苯作溶剂,与苯酚、多聚甲醛反应,制得苯并噁嗪单体B-4,为了进行对比,同样合成了侧链不含苯甲酰基的苯并噁嗪单体B-5,通过1H NMR、13C NMR,FT-IR和元素分析,对单体的结构进行了验证;对单体进行阶段加热固化,通过FT-IR监测固化程度,利用DSC和TGA考察了苯并噁嗪的固化行为和耐热性能,通过非等温DSC固化法,得出二者的固化活化能分别为84.95和88.54 kJ/mol。研究结果表明,侧链引入苯甲酰基能够明显提高聚合物的耐热性能,B-4树脂在氮气中5%热失重温度达380℃,800℃时的残炭率为66%,明显优于B-5树脂;为考察树脂的粘结性,将B-4和B-5涂敷在两块铝板之间并使其固化,铝板的层间剪切强度分别为6.5和4.7 MPa,表明在分子骨架中引入苯甲酰基作为侧基,能赋予树脂较好的粘接性能。