黄瓜花叶病毒病是辣椒生产中最严重的病害之一,辣椒受CMV为害后,品质和产量都受到严重影响。抗病育种是病害防治最经济、有效的方法。因此培育抗CMV品种是辣椒抗病育种的主要目标之一。本研究一方面以5种不同基因型的辣椒为试材,通过DAS-ELISA、RT-PCR探究人工接种CMV后辣椒植株中CMV含量的时序变化;另一方面以F2群体(Carolina Wonder×83-58)、RIL群体(83-58×Perennial)为研究对象,通过构建遗传连锁图谱、遗传分析、定位并分析与辣椒抗CMV相关的QTL位点。本研究主要内容和结果如下:(1)人工接种CMV后5~30d内供试材料植株中病毒含量随时间变化趋势一致,具体表现为:5~15d病毒含量依次升高,15d时病毒含量达到最大值;之后病毒含量有所回落,接种25d以后病毒含量趋于平稳。低病毒含量表示该基因型材料的抗性强,相反则抗性弱。(2)以276个单株的F2群体(Carolina Wonder×Perennial)为构图群体,以基于SNP开发的标记运用KASPar基因分型技术,利用Joinmap4.0软件采用区间作图方法构建了一张完整的辣椒遗传图谱,该图谱含有255个KASPar标记,图谱跨度为1411.10 cM,标记间的平均距离为5.53cM。(3)以抗CMV的辣椒材料Perennial构建两个不同的遗传群体,通过遗传模型分析表明:F2群体辣椒抗CMV为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型,RIL群体表明辣椒抗CMV为两对加性-显性主基因+加性-显性多基因遗传模型。可确定辣椒抗CMV受两个主基因控制,同时还受到多个微效基因调控,说明辣椒抗CMV属于数量遗传。(4)利用F2(Carolina Wonder×Perennial)、RIL(83-58×Perennial)两个群体进行辣椒抗CMV相关QTL定位,F2群体在12号染色体上定位到一个QTL位点CMV12,能够解释4.9%的表型变异率;RIL群体在12号染色体上定位到三个QTL位点CMV12.1、CMV12.2、CMV12.3,分别能够解释16.1%、11.2%、18.1%的表型变异率。F2群体的QTL位点CMV12与RIL群体中的QTL位点CMV12.3在染色体的邻近区段,该区段内可能存在与抗病性相关的基因群。