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采用水培实验法研究了稀土La（Ⅲ）对大豆（Clycine max）幼苗叶绿素含量的剂量与时间效应,以及La（Ⅲ）对UV-B辐射胁迫下大豆幼苗:叶绿素（chl）含量;叶绿素生物合成与降解;叶绿素光氧化降解和叶绿体超微结构的影响。实验结果表明:1低剂量(1030mg·L-1)La（Ⅲ）均能提高大豆幼苗叶绿素（chl）的含量,其中,20mg·L-1LaCl3溶液对叶绿素（chl）含量的提高作用最显著,且chla的上升幅度>chlb;高剂量(≥60mg·L-1)La（Ⅲ）降低大豆幼苗chl含量,且chla的降幅>chlb。据此,确定20mg·L-1为本实验最佳浓度。2 La（Ⅲ）具有提高叶绿素生物合成中间产物:ALA（δ-氨基乙酰丙酸）、PBG（胆色素原）、Proto-IX（原卟啉IX）、Mg-Proto（镁原卟啉）含量的作用,促进Pchl（原叶绿素）转化为叶绿素,进而缓解UV-B辐射胁迫下中间产物PBG、Proto-IX、Mg-Proto含量的下降,增加ALA含量。La（Ⅲ）还可提高叶绿素酶（chlase）的活性,缓解UV-B辐射胁迫对chlase活性的抑制。UV-B辐射胁迫下,叶绿素生物合成受阻,受阻位点为ALA→PBG。3 La（Ⅲ）可清除植物体内的O2-和H2O2,提高抗坏血酸过氧化物酶（AsA-POD）的活性,从而减轻光氧化作用对chl的降解,进而缓解UV-B辐射造成的O2-和H2O2积累、光氧化作用加剧的效果。4 La（Ⅲ）处理下叶绿体中的类囊体片层排列整齐、有序、清晰;La（Ⅲ）可缓解UV-B辐射胁迫对基粒与基质片层的破坏,且对低强度UV-B辐射（T1）的缓解效果优于高强度（T2）;La（Ⅲ）影响UV-B辐射胁迫下叶绿体在细胞环境内的空间分布,减轻UV-B辐射对叶绿体外膜的破坏,使得叶绿体内类囊体片层由UV-B辐射胁迫下的紊乱、膨胀甚至模糊不清变得有序清晰,表明La（Ⅲ）可缓解UV-B胁迫对叶绿体结构的破坏。5 La（Ⅲ）可缓解UV-B辐射对叶绿素代谢及叶绿体结构破坏的影响,且对低剂量UV-B的缓解作用要好于高剂量。