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目的：探讨 P2Y1受体与阿片类诱发便秘发作的相关性及 P2Y1受体在调控阿片类诱发便秘中的作用。 方法：①用免疫荧光组织化学检测 P2Y1受体、ATP转移酶、MOR 在大鼠结肠肠肌丛中的表达情况。②选择 60 只 SD 雄性大鼠随机的分为实验组（Loperamide）、假手术组（Saline control）、空白对照组（Blank control），连续给药 7天，评价大鼠便秘的模型。③用 Western blot检测 P2Y1受体、ATP转移酶、MOR在大鼠结肠肌层中的蛋白表达量。④用 Real-Time PCR检测 P2Y1受体、ATP转移酶、MOR在大鼠结肠肌层中的mRNA表达量。⑤体内干预 P2Y1受体或 MOR 功能的实验，通过观测每组大鼠粪便性状及胃肠道中转比率，评价对便秘的疗效情况。 结果：①P2Y1受体、ATP转移酶、MOR在大鼠结肠肠肌丛中均有表达。②造模后，Loperamide组大鼠粪便性状为Ⅰ型，Saline control组和 Blank control组大鼠粪便性状为Ⅳ型；Loperamide组大鼠体重（241±20.9g）与 Saline control组（260±16.5g）和 Blank control 组（271±12.9g）比较显著减轻（P＜0.05）；Loperamide组大鼠粪便数量（37.8±3.9ea）与 Saline control组（91.8±5.8ea）和 Blank control组（92.3±5.9ea）比较显著减少（P＜0.05）；Loperamide组大鼠粪便质量（1.5±0.1g）与 Saline control组（3.1±0.09g）和 Blank control组（3.0 ± 0.17g ）比较显著减轻（P＜0.05 ）；Loperamide 组大鼠粪便含水量（49.2 ± 1.6%） 与 Saline control 组 （55.6 ± 4.9%） 和 Blank control 组（58.3±3.1%）比较显著减少（P＜0.05）；Loperamide组大鼠胃肠道中转比率（66.8±6.5%）与 Saline control组（89.8±2.3%）和 Blank control组（90.7±1.9%）比较显著下降（P＜0.05）。③Western blot 结果：Loperamide 组的大鼠结肠肌层组织中 P2Y1受体和 ATP 转移酶的蛋白表达明显减少，而 MOR的蛋白表达明显增加（P＜0.05）。④Real-Time PCR 结果：Loperamide 组的大鼠结肠肌层组织中 P2Y1受体和 ATP转移酶的mRNA表达明显减少，而 MOR的mRNA表达明显增加（P＜0.05）。⑤P2Y1受体激动剂 ATP能够明显缓解大鼠便秘症状，与施加 MOR 拮抗剂纳洛酮的效果有相似性，而 P2Y1受体抑制剂 MRS2179加重大鼠便秘症状。 结论：①激活 P2Y1受体可抑制结肠的运动。②P2Y1受体与阿片类诱发便秘发作有相关性。③MOR可能通过调控P2Y1受体高亲和性递质ATP等的释放，调节结肠平滑肌运动。