小G蛋白是信号转导的重要分子开关,其进化非常保守,它与不同的调控因子和效应器分子相互作用,产生不同的功能。本研究以一个在衰老叶片中表达量显著升高的小G蛋白基因RabD2b为研究对象,通过分析各种胁迫处理条件下RabD2b基因的表达变化,观察T-DNA插入突变体、RabD2b过量表达植株和野生型植株表现型的观察初步研究了RabD2b基因的功能。主要结果如下:　　 1.表达谱分析检测表明,RabD2b基因在衰老叶片、花蕾和开放的花中表达量很高,特别是在衰老叶片和开放的花朵中,表达量大大升高。胁迫处理Northern杂交结果表明,RabD2b基因在干旱、盐、ABA和JA的胁迫处理下表达量上升。　　 2.对RabD2b T-DNA插入突变体系纯合突变体、CaMV35S-RabD2b增强转化植株以及野生型的生长周期观测表明,该基因敲除可引起花期提早、生育期变短:增强表达该基因则使衰老变缓。　　 3.对RabD2b T-DNA插入突变体系纯合突变体、CaMV35S-RabD2b增强转化植株以及野生型的ABA胁迫处理下种子萌发率的观测表明,该基因敲除后对ABA不敏感,而增强表达该基因则对ABA的敏感程度增强。表明该基因可能与ABA信号调控途径的正调控相关。　　 4.RabD2bPro-GUS转基因植株T1代生长两周的植株GUS染色表明仅衰老子叶有GUS活性,而在ABA胁迫处理后,植株各组织器官都有GUS活性的表达,且GUS表达量上升。　　 本研究所发现的RabD2b基因对生长发育上的作用及对ABA的正调控作用机制为今后进一步研究植物ABA的调控表达途径提供了有价值的线索,对促进研究Rab类小G蛋白的功能也具有一定的意义。