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本研究以广西品种桑特优1号、桑特优2号、桂桑特优12号和桂桑特优62号为研究对象。通过种子萌发实验,调查不同品种桑种子受各个浓度的NaCl胁迫时的萌发状况。另用加有NaCl的沙土栽种桑苗,测量各项生理生化指标,包括：成苗率、株高、叶片面积、脯氨酸含量、离子渗漏率、POD活性、CAT活性、MDA含量以及叶绿素含量,来综合评价4个品种桑苗的耐盐性能。此外,使用RAPD技术检验盐敏感品种桑苗叶片基因组DNA在不同浓度NaCl胁迫后的损伤程度,在分子层面调查NaCl胁迫对桑苗的损害。最后,通过荧光定量PCR检验NaCl胁迫NHX1基因在盐敏感桑苗根、茎、叶中的表达情况。本文结论如下：1、NaCl明显抑制了桑树种子的发芽率、发芽势、活力指数、发芽指数、幼苗根长及苗长,并随着盐浓度的上升都呈下降趋势。隶属函数综合分析得4个桑品种耐盐高低顺序是：桂12>桂62>特2>特1。2、NaCl胁迫下,桑苗的成苗率、株高、叶片面积在NaCl胁迫后均呈下降趋势,沙培桑苗的POD和CAT活性随盐浓度的上升亦下降,而脯氨酸含量、离子渗漏率MDA含量以及叶绿素含量在NaCl胁迫后都有所增加。根据各项生理生化指标进行隶属函数分析,表明4个品种桑树耐盐高低顺序是：桂12>桂62>特2>特1。3、沙培桑苗受NaCl胁迫后,FO值随盐浓度的上升而逐渐增大,Fm值则基本保持稳定,Fv/Fm值呈下降趋势。Y(Ⅱ)和ETR在桑苗受NaCl胁迫后下降,Y(NO)则上升。而NPQ值的变化在品种间不一致。4、利用RAPD标记技术检测NaCl胁迫对桑树叶片DNA的损伤。RAPD标记技术和聚类分析都说明盐浓度的高低与叶片DNA的损伤程度之间呈正相关关系。5、使用荧光定量PCR方法研究桑苗根部、茎部和叶部的NHX1基因在NaCl胁迫前后的表达谱。NHX1基因的表达量在NaCl胁迫后有所增加。