结直肠癌组织Kras基因突变与临床病理生物学特性的关系

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目的:本研究通过对结直肠癌组织Kras基因的检测,探讨结直肠癌组织中Kras基因突变情况,Kras基因突变状况与患者临床病理特征及预后的关系,为临床治疗提供参考。方法:取自南昌大学第一附属医院2017年7月-2019年1月期间确诊的结直肠癌患者,患者术前知情同意并自愿行基因检测29例,采用NGS测序方法检测结直肠癌组织Kras基因突变情况,比较不同突变与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤标志物、有无神经脉管浸润、有无淋巴结转移、肿瘤位置、分化程度及术后病理分期等临床病理特征及预后的关系。结果:(1)结直肠癌Kras基因突变率为34.48%,主要突变类型为12密码子突变(GGT→GAT,GGT→GTT,GGT→TGT)和13密码子突变(GGC→GAC),未发现12、13密码子同时突变。(2)Kras基因突变与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤标志物、淋巴结转移、神经脉管浸润、肿瘤位置、分化程度和术后病理分期无相关性。(3)Kras基因突变与结直肠癌患者预后不良有关。结论(1)结直肠癌Kras基因突变率高,有必要对结直肠癌患者常规行Kras基因检测。(2)Kras基因突变与结直肠癌患者临床病理特征无关。(3)Kras基因突变与结直肠癌患者预后有显著相关性。
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