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稀土金属氧化物Ce02在抛光粉,催化剂,紫外屏蔽,燃料电池等方面均有广泛的应用。工业上常用改性剂来改善Ce02颗粒与有机基质间的相容性使其性能得到更好的发挥。研究Ce02表面与改性剂相互作用及CeO：与有机基质界面之间的性质对其应用价值的开发具有重要的意义。分子动力学(MD)模拟方法被认为是研究有机无机复合材料表面／界面相互作用的有力工具,它不仅能够从原子水平上对CeO2与改性剂和高分子间的相互作用情况做出详细的解析,还能为改性剂和溶剂的筛选节省大量的时间与资源,从而促进稀土金属氧化物的应用。本文采用MD模拟方法,研究不同溶剂中,硅烷偶联剂在二氧化铈表面的吸附情况。讨论单分子及多分子硅烷偶联剂KH570在Ce02表面的吸附模型。计算分析吸附能,径向分布函数,KH570在晶体表面的排列和取向等。结果表明：KH570分子与Ce02(111)面的相互作用比(110)和(100)面的相互作用强。溶剂的极性影响KH570在晶体表面吸附时的排列和取向,KH570与晶体表面的吸附能随溶剂极性的增加而升高。KH570在表面的吸附数量与溶剂的极性有关,在水,乙酸乙酯,丁酮三种溶剂中,KH570达到单层饱和吸附时的表面密度分别为：1.28/nm2、2.14/nm2和2.14/nm2。采用MD模拟研究二氧化铈/聚氨酯(CeO2/PU)复合材料的界面行为,讨论γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570),氨丙基三甲氧基硅烷(APS)和三乙氧硅丙基异氰酸酯(ICPTES)三种不同类型的硅烷偶联剂对CeO2/PU界面相互作用的影响。结果表明：PU链与Ce02(111)面间的吸附能最低。硅烷偶联剂的添加能够增强CeO2/PU界面间的相互作用,其中APS对CeO2/PU界面结合作用最好,但偶联剂的添加方式会影响CeO2/PU界面间的作用情况：硅烷偶联剂修饰聚氨酯链时,二者均能稳定地吸附在Ce02(111)面上,CeO2/PU间吸附能较低；偶联剂修饰晶体表面时,偶联剂先在晶体表面形成紧密的层状结构,导致聚氨酯链不能与晶体表面直接相互作用,CeO2/PU间吸附能也较高。