二芳基类化合物是非甾体抗炎药的一个重要分支,二芳基胺化合物占据二芳基类非甾体抗炎药的绝大多数,二芳基胺类非甾体抗炎药主要分为芬那酸与尼克酸两类。现有的芬那酸抗炎药中大量被报道具有心肌毒性,其作用机制为基于活性氧产生的心肌细胞线粒体损伤结果。二苯基氨在植物体内具有基于抑制线粒体而激增活性氧的机制。芬那酸除了可以改变线粒体通透性外还被证实有针对AKR₁C_s的抑癌作用。本研究认为,线粒体抑制引发细胞凋亡的机制协同AKR₁C_s抑制作用可以增强抗癌效果,为芬那酸成为潜在的炎症抑制性非甾体抗癌药提供结构基础。本文以芬那酸衍生物的一个系列——氯代邻苯氨基苯甲酸为例作为研究对象,进行了该系列衍生物的合成及其多晶型的培养和结构表征工作。内容如下:1.在实验第一部分我们设计采用乌尔曼反应,合成芬那酸的羧酸环上的四个位置的单氯取代衍生物:4-氯-2-苯氨基苯甲酸、5-氯-2-苯氨基苯甲酸、6-氯-2-苯氨基苯甲酸和3-氯-2-苯氨基苯甲酸。经过提纯后,对其进行了核磁、质谱、红外与单晶衍射等多方面的表征。在实验第二部分,通过缓慢挥发、缓慢冷却等方法,我们在多种有机溶剂中对进一步提纯的目标化合物分别进行了多种晶型的培养。2.我们采用单晶衍射测定晶体的三维结构,利用差示量热扫描研究多晶体系不同晶体的相行为,利用晶格能计算比较多晶体系中不同晶体的相对稳定性,利用赫希菲尔德分析探索各种作用力对晶体形成的贡献,并匹配实验结果和理论计算结果对化合物的多晶行为进行分析和讨论。通过以上研究,本文探讨了芬那酸药物的活性氧抑癌机制,并探索了氯代邻苯氨基苯甲酸的多晶型行为。得出以下结果:获得了该系列四个化合物及其五种晶体;并且对4-氯-2-苯氨基苯甲酸的三种晶型及其五种构象进行了分析,还利用实验和理论方法比较了其相对稳定性。