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1．1 中文摘要 1．1．1目的： 1．定量检测乙型肝炎病毒血清标志物及临床意义；2．研究乙型肝炎病毒血清标志物定量与HBV DNA定量关系；3．研究乙型肝炎病毒感染后，HBVDNA在各人群中分布；为早期诊断、用药指征及疗效观察提供实验依据。 1．1．2方法： 1．用时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)对乙肝五项定量分析；2．用荧光定量(FQ)-PCR技术对HBV DNA定量分析。3．用ELISA法定性检测PreS1。 1．1．3结果： HBV DNA拷贝数与HBsAg、HBeAg值呈正相关(相关系数分别是r=0.272、p＜0.05；r=0.554、p＜0.01)、与HBcAb值呈负相关(r=-0.273、p＜0.01)；HBeAg(+)组的HBV DNA平均拷贝数明显高于HBeAb(+)组；PreS1在HBeAg(+)组阳性率高于HBeAb(+)组；免疫耐受期患者HBV DNA处于中高载量水平(10~6—10~9)，免疫清除期患者HBV DNA处于中等载量水平(10~6-10~7)，病毒残留期患者HBVDNA处于低载量水平(10~4—10~5)。HBV感染男性组所占比例高于女性组，20—50岁年龄组高于其它两组，但各组间HBV DNA载量无差异。 1．1．4结论： HBeAg与HBV DNA有相关性，是病毒复制的指标，两者具有伴随关系；HBsAg、PreS1是HBV外膜的组成部分，它们的高表达与HBV DNA复制呈正相关；HBV感染后HBV DNA载量与性别、年龄无关；用TRFIA技术和FQ-PCR技术联合检测，对乙型肝炎的早期诊断、传染性判断、疗效观察在临床上具有非常重要的指导意。