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当今，燃煤烟气所排放的SO<,2>(二氧化硫)和NOx(氮氧化物)是我国大气主要污染物。目前，我国燃煤烟气只有少部分进行了脱硫处理，同时采用脱氮处理的数量更少。研制经济有效的燃煤烟气脱氮的方法是当务之急。本文以镁砂为原料，研制出对烟气中的氮氧化物具有吸附和催化转化去除功能的氧化镁基催化-吸附剂，采用直接催化分解法对烟气进行脱氮的实验研究，使NOx达标排放，最后选择水蒸气变温再生法对催化-吸附剂回收利用。
本文对氧化镁基催化-吸附剂的原料组成、制备工艺条件，产品的理化性能，进行了系统的实验研究，采用正交分解法确定成分组成为氧化镁：硫酸镁：甜精粉=75：24.25：0.75，共混合法制备工艺，焙烧使催化剂活化，活化温度为400℃～500℃；活化时间为2～4h；同时采用催化分解法处理模拟实际烟气，分析各参数对脱氮效果的影响，催化剂脱氮效率达到85％～95％，脱氮效果稳定，脱氮范围宽，NO含量500ppm～2000ppm，实验表明氧气对NOx去除率没有影响，确定脱氮床层高度4～5cm，脱氮反应温度130～170℃，烟气空速2500 h<-1>～3000h<-1>，烟气中水蒸气含量NO/H<,2>O为10～20；对催化剂催化催化反应机理进行研究，证明轻烧氧化镁表面上的氧缺陷，是导致催化剂具有活性的原因，而重烧镁表面的镁缺陷，使其不具有催化活性，因此研制出氧缺陷的催化剂是关键。硫酸镁、甜精粉起到胶凝，固化，增孔扩孔等的作用。通过实验确定氧化镁基催化-吸附剂采用加热水蒸气再生法进行再生，当再生温度300℃～400℃，再生时间为30min时，经过6次再生，脱氮率仍可达到85％以上，保持良好的再生活性。
实验借助傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)图谱，及比表面积(BET)对氧化镁基催化-吸附剂脱氮及再生性能进行研究，表明脱氮及再生前后氧化镁基催化-吸附剂催化性质并未发生变化，保持良好的稳定性，同时说明NO可能转化为N<,2>与O<,2>。实验结果表明，氧化镁基催化-吸附剂，不仅具有较高的脱氮性能和较高机械强度，而且能够再生重复利用，绿色环保，值得进一步研究。