核能的利用是满足人类对未来能源需求的重要手段之一。铀作为裂变核燃料的主要原料,在核能的利用和发展中起到关键作用。在对铀资源的开发和利用过程中,铀有极大可能泄露到环境中形成污染,因其具有放射性、化学毒性,会对生物圈内的动植物造成不可逆的伤害。如何将污染物中的铀进一步分离并提取,对充分利用铀资源、减少环境污染至关重要。金属有机框架材料（MOFs,Metal-Organic Framework）具有永久孔隙、规则网络结构、可修饰无机位点和可调节官能团。MIL-101和MIL-53-NH2是两种极具应用前景的金属有机框架材料。针对如何调节MOFs所含的官能团,以期提高材料对U（Ⅵ）的吸附效果,本文开展了以下工作:（1）MOF金属中心的调控及其对U（Ⅵ）的吸附性能的研究通过水热法合成MIL-101,并将胺基团乙二胺（ED,Ethylenediamine）引入MIL-101的结构,对MOFs金属中心进行调控,增强了材料对放射性核素U（Ⅵ）的吸附能力;再通过非均相共沉淀法引入磁性,获得磁性功能化的Mag MOF-NH2。该材料具有对U（Ⅵ）的高吸附性能,又具有存在外加磁场时易于分离的特性,拓展了功能化的磁性金属有机框架材料的应用范围。通过表征技术（如XRD、FTIR、BET、VSM等）对材料的晶体结构、官能团种类、表面性质和吸附的机理进行了系统的研究。由实验结果可知,相比于MIL-101,功能化磁性金属有机框架材料Mag MOF-NH2对U（Ⅵ）离子有很好的吸附性能,在25℃,pH=5.0的条件下Mag MOF-NH2对U（Ⅵ）的吸附率可以达到91.01%（C0=10 ppm）,是相同条件下MIL-101的三倍;且功能磁化后的Mag MOF-NH2可在外加磁场的作用下将材料从溶液中分离出来,说明功能化改性后的材料既可以提高对U（Ⅵ）的吸附效率又具有易于分离的特性。（2）MOF骨架官能团的调控及其对U（Ⅵ）的吸附性能的研究利用EDTA、DTPA、EDTMP分子中的羧基或磷酸基团与MIL-53-NH2有机骨架中胺基侧链（-NH2）进行酰胺化反应,使上述三个分子接枝于基质MOFs上,对基质MOFs材料的骨架官能团进行调控,合成MOF-N2-（COOH）3、MOF-N3-（COOH）4和MOF-N2-（PO（OH）2）3。探究了不同种类和数量的官能团对吸附U（Ⅵ）的影响。通过SEM、XRD、TFIR、TGA、BET等表征技术研究了材料的表面形貌、官能团种类、热稳定性等物理化学性质;通过XPS探究了材料吸附前后元素的价态变化,结合DFT理论计算结果,分析材料对U（Ⅵ）的吸附机理,探究不同种类和数量的官能团对材料吸附U（Ⅵ）的影响。批量吸附实验模拟该材料在不同条件下（温度、时间、U（Ⅵ）浓度等）对吸附的影响。结果表明,含磷酸基团的MOF-N2-（PO（OH）2）3对U（Ⅵ）表现出更强的亲和力,在25℃,pH=4.0的条件下对U（Ⅵ）的吸附率可以达到 93%（C0=20 ppm）,而 MOF-N2-（COOH）3 和 MOF-N3-（COOH）4在相同条件下的吸附率仅有～23%。MOF-N3-（COOH）4相比于MOF-N2-（COOH）3多了一个羧基基团,但对应的吸附率并未提升,可见增加官能团的数量可能导致孔道中的空间位阻增大,不利于U（Ⅵ）的吸附。本文为在多孔MOFs材料中引入不同种类或数量的官能团提供了可行路径,并切实提高了相关材料对U（Ⅵ）的吸附性能,为MOFs材料在吸附领域的设计、改性、应用提供了有意义的参考。