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目的： 观察1，25-二羟维生素D3[1，25-dihydroxyvitamin D3，1，25(OH）2D3]对单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠p-mTOR表达的影响及其机制。 方法： 54只健康雄性Wistar大鼠随机分为3组：假手术组(A组)、UUO模型组（B组）、1,25（OH）2D3治疗组（C组）。假手术组游离输尿管，其余两组将左侧输尿管结扎。治疗组将1，25（OH）2D3溶于植物油中以3ng/100g/d灌胃，余两组未用药。每组于术后第1、3、7d留存血液标本后分批处死大鼠（n=6），留取造模侧肾脏进行相关检测。用HE及Masson染色观察肾脏间质损伤及纤维化程度，检测各组大鼠血肌酐、血钙、血磷的水平，采用免疫组化法检测肾脏α-SMA的表达情况，免疫印迹（western-blot）法检测p-mTOR在各组大鼠造模侧肾脏的表达情况。 结果： (1) 各组血肌酐均在正常范围，UUO组血肌酐水平明显高于假手术组，差别有统计学意义（P＜0.05）；治疗组血肌酐水平明显低于UUO组，差别有统计学意义（P＜0.05）。 (2) 各组大鼠之间血钙、血磷水平无明显变化，差别无统计学意义（P>0.05）。 (3) HE染色结果示，假手术组肾组织病理形态未见异常。UUO模型组可见肾间质损伤，包括肾小管扩张、萎缩及小管上皮细胞空泡变性，肾间质大量炎症细胞浸润，间质纤维化。与假手术组比较，UUO组肾间质损伤明显増加（P＜0.05）；与UUO 组比较，治疗组肾间质损伤有所减轻（P＜0.05）。Masson染色示UUO组肾间质胶原沉积明显，与同时间点假手术组相比，纤维化面积显著增加，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组肾间质胶原沉积显著减少，与同时间点UUO组相比，面积百分比明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。 (4) UUO组与假手术组相比，α-SMA水平明显增高，差别有统计学意义（P＜0.05）；治疗组与UUO组相比，α-SMA水平明显降低，差别有统计学意义（P＜0.05）。 (5) UUO组大鼠肾脏组织中p-mTOR的表达高于假手术组（P＜0.05），且随着时间的延长表达增多；治疗组p-mTOR的表达低于UUO模型组（P＜0.05）。 结论： （1）mTOR通路可能参与了肾间质纤维化的发生及发展。 （2）1，25-(OH)2D3通过调控mTOR通路可延缓肾间质纤维化。