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本文设计并合成了一系列具有高三线态能级、成膜能力好、载流子传输平衡性好,适合溶液法加工制备的小分子磷光主体材料,并且应用于有机电致发光器件,对材料的光电转换特性进行了分析。具体来说,包括以下三个方面的研究内容:(1)吡啶核-三苯胺臂类磷光主体材料的制备及性能研究:首先,我们通过C-N偶联反应在芴骨架上引入吡啶基团,作为分子的构建核;同时为改善空穴的注入和传输,我们引入三芳基胺或咔唑基团作为臂,共计合成了四种双极性主体材料,PyDFDPA、PyDFPNA、PyDFPPA和PyDFCz。将这四种材料作为主体,掺杂相应的磷光客体分子,通过简单的溶液法制备工艺,得到了蓝色、绿色和橙色磷光器件。其中,PyDFPPA单一主体蓝光器件,效率达到18.5 cd/A。PyDFPNA混合主体橙色磷光器件也显示了很高的效率,在3000至30000cd/m2的高亮度范围内,具有37.3 cd/A的最大发光效率,是溶液法制备单一发光层器件中最有效的橙光器件之一。此外,在该系列器件中,效率滚降得到了很好的抑制,特别是绿色和橙色磷光器件,在10000 cd/m2的高亮度下,其效率滚降值仅为2.94%和3.21%。(2)4,5-二氮代芴类电子受体材料的制备及光性能研究:我们设计了四种4,5-二氮代芴类电子受体材料。其中以DTPANF-OH为臂,分别与三苯胺、咔唑以及并二噻吩,通过傅克反应得到三种氮杂物芴类材料DTPANF-Cz、DTPANF-TPA、DTPANF-TT。为了增加目标分子的溶解性,我们又设计了一种以DCzNF-OH为臂、以吩噁嗪作为核的化合物DCzNF-POA。这四种化合物均表现了非常高的玻璃化转变温度,分别为211℃(DTPANF-Cz)、210℃(DTPANF-TPA)、209℃(DTPANF-TT)和215℃(DCzNF-POA)。此外,该类化合物具有优异的成膜能力,均方根粗糙度分别为0.48 nm(DTPANF-Cz)、0.38 nm(DTPANF-TPA)、0.73nm(DTPANF-TT)和0.47 nm(DCzNF-POA)。(3)二苯砜类热活化延迟荧光材料的制备及光性能研究:我们通过简单的合成方案,制备了三种二苯砜类热活化延迟荧光材料,分别是m-CzSO、p-CzSO以及3-CzSO。该系列分子以二苯基亚砜作为受体单元,咔唑作为给体单元,具有典型的D-A-D结构。三线态能级分别为2.87eV(m-CzSO)、2.59 eV(p-CzSO)以及2.60 eV(3-CzSO)。此外,该类化合物具有较好的成膜能力,均方根粗糙度分别为0.57 nm(m-CzSO)、0.56 nm(p-CzSO)和0.45 nm(3-Cz SO)。