C-H伸缩模式的振动耦合存在于大多数的有机分子当中。然而，分子内的C-H振动耦合和构象之间的关系仍然是需要从理论和实验上深入研究的课题。本文利用密度泛函理论研究了丙三醇十三种构象分子内C-H伸缩模式的振动耦合规则。首先，通过使用同位素取代方法，使丙三醇分子内的H原子被D原子取代，得到非耦合C-H伸缩模式的振动频率，同时发现在不同的构象中独立C-H伸缩振动的频率和键长保持很好的线性关系，说明不同构象分子中非耦合C-H伸缩模式的振动频率主要受键长影响，当键长增加10-4时，(C-H)增加1.1332cm-1。其次，在C-H伸缩振动区域内，耦合C-H模式是有五种类型非耦合的C-H伸缩模式线性组合得到。结合势能分析得出每种非耦合C-H伸缩振动模式对耦合模式的势能贡献，并且可以定性判断C-H伸缩振动模式耦合强度的大小。结果还表明，丙三醇十三种构象分子内的C-H伸缩模式主要以同碳上的耦合方式存在。然而，构象主要以非同碳的耦合方式进行耦合。和其它构象相比，构象的红外振动光谱在C-H伸缩区域内存在红外活性最强和最弱的吸收峰。另外构象分子内五种非耦合的C-H伸缩振动频率对于耦合C-H伸缩频率的势能贡献都较大大于，即C-H伸缩振动频率受耦合效应的影响较小。本文结果可为精细化的分子振动光谱峰(碳氢伸缩振动区域)的指认提供理论指导。