环己烷的催化氧化是非常具有代表性的选择性氧化反应。近年来,围绕环己烷氧化反应的催化剂,研究者们做了许多的尝试,包括硅基介孔材料、金属有机骨架材料、离子液体、多相光催化剂和过渡金属配合物等材料的应用。其中,过渡金属配合物的研究得到了广泛的关注。相较于工业条件,以过渡金属配合物,特别是以钒配合物和钼配合物为催化剂时,反应的条件相对温和,环己烷的转化率和产物的选择性也较高。因此,开发过渡金属配合物催化剂,是环己烷催化氧化反应的一个重要研究方向。本论文以MoO₂（acac）₂和VO（acac）₂为原料首次合成了三个酰腙钼配合物和三个酰腙钒配合物。其中,三个钼配合物为[MoO₂L¹（Me OH）]（1）,[MoO₂L²（Me OH）]（2）和[MoO₂L³（H₂O）]·Et OH（3）[H₂L¹=N′-（2-hydroxybenzylidene）-3-methylbenzohydrazide,H₂L²=4-bromo-N′-（2-hydroxybenzylidene）benzohydrazide,H₂L³=2-bromo-N′-（2-hydroxy benzylidene）benzohydrazide],三个钒配合物为[V₂O₂（μ-O）₂（L⁴）₂]（4）,[VO₂L⁵]（5）和[VOL⁶L’]·CH₃OH（6）[HL⁴=4-tert-butyl-N’-（1-（pyridin-2-yl）ethylidene）benzohydrazide,HL⁵=2-hydroxy-N’-（1-（pyridin-2-yl）ethylidene）benzohydrazide),H₂L⁶=N’-（2-hydroxy-3-methoxy）benzylidene-3-methylbenzohydrazide.H₂L’=2-hydroxybenzohydroxamate]。用红外光谱和紫外光谱对其进行了表征,并通过X-射线单晶衍射仪对其晶体结构进行了测定。为了探究钼配合物和钒配合物在环己烷氧化反应中具有的催化性能,本次实验以配合物2和配合物6分别为催化剂,讨论了反应时间、H₂O₂的用量、溶剂的种类、HNO₃的用量、反应温度和反应所需酸助剂的种类对催化剂催化活性的影响,得到了两种配合物在均相催化反应下的最佳反应条件。同时在最优条件下比较了不同配合物的催化活性,发现了影响催化剂活性的三个因素,即配合物的活性中心、配体的数量和配体端基基团的吸电子性强弱。另外,实验对结构类似的钒配合物和钼配合物的催化活性进行了比较,发现与钼配合物相比,以钒配合物做催化剂时,反应所需的H₂O₂较少,而HNO₃较多,且在高温条件下的催化活性较低,但有助于生成产物环己酮,具有更高的研究价值。