论文部分内容阅读
目的探讨不同浓度色素上皮衍生因子(PEDF)作用不同时间,对于体外培养的人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法用不同浓度(0、80、160、320、640nmol/L)的重组人PEDF蛋白对体外培养的人肺腺癌细胞株A549进行干预:在处理24、48、72h后,分别用MTT法检测PEDF对A549细胞增殖的抑制率并比较;在作用48h后,以流式细胞仪检测技术计算、分析A549细胞凋亡率。结果不同浓度PEDF(0、80、160、320、640nmol/L)干预A549细胞24h,对细胞增殖的抑制率分别为0±0.095、0.196±0.080、0.371±0.048、0.463±0.035、0.580±0.037;干预48h,细胞增殖抑制率分别为0±0.025、0.246±0.080、0.412±0.053、0.519±0.047、0.642±0.034;干预72h,则抑制率分别为0±0.025、0.311±0.094、0.464±0.085、0.579±0.041、0.691±0.057。相同作用时间(24、48或72h)情况下,随着PEDF浓度的增加,PEDF对A549细胞的增殖抑制率递增(P<0.05);相同PEDF浓度(80、160、320或640nmol/L)情况下,除了80、160nmol/LPEDF作用24h和48h的细胞增殖抑制率间差异无统计学意义外,随着PEDF作用时间的延长,PEDF对A549细胞的增殖抑制率也基本呈递增趋势(P <0.05)。上述不同浓度的PEDF处理A549细胞48h,A549细胞凋亡率分别为0.0035(空白对照组)、0.0545、0.1003、0.1128、0.1528。随着PEDF浓度的升高,细胞凋亡率递增(P <0.05)。结论PEDF在体外能抑制人肺腺癌细胞株A549的增殖并能诱导其凋亡。PEDF抑制细胞增殖作用可能和PEDF浓度及作用时间有关,PEDF诱导细胞凋亡作用的强弱也有赖于一定的PEDF浓度。