目的：探讨FOXQ1 (Forkhead Box Q1,FOXQ1)基因对大肠癌细胞的上皮-间质转化(Epithelial-Mesenchymal transition, EMT)的作用及其可能的机制。方法：构建针对人类FOXQ1基因的shRNA慢病毒沉默载体,转染大肠癌细胞株SW480细胞,并筛选出沉默效果最好的干扰序列。后续实验设干扰组(感染FOXQ1-shl序列)、阴性组(感染NC-shRNA序列)、对照组。显微镜观察三组细胞间形态学差异；Transwell小室、细胞黏附试验观察三组细胞转移能力及黏附能力的差异；qRT-PCR、W estern blot技术检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP2基因和蛋白水平的差异。结果：FOXQ1-sh1慢病毒载体成功沉默了SW480细胞的FOXQ1的表达。干扰组与阴性组及对照组相比,细胞顶底极性及细胞间紧密连接增加；侵袭、迁移的细胞数目显著减少(P<0.05)；同种黏附能力增加,异种黏附能力降低(P<0.05)；qRT-PCR、Western blot显示E-cadhe rin表达显著增高而N-cadherin、Vimentin、MMP2表达显著降低(P<0.05)。结论：沉默FOXQ1基因能够促进大肠癌SW480细胞EMT的逆转,降低大肠癌SW480细胞的转移能力,其机制可能与E-cadherin的上调和N-cadherin、Vimentin、MMP2的下调有关。