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随着人类社会的进步与发展,为提高粮食产量及人类生活质量,塑料产品应运而生,但塑料产品的大量应用也对环境造成严重污染。此外,一次性塑料产品的广泛使用,废弃塑料给环境带来的压力愈发严重。为缓解废弃塑料对环境造成的污染,本研究以聚乙烯和聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)两种塑料为主要研究对象,从长期存在塑料的环境中分离筛选塑料降解菌,采用失重率法判定潜在塑料降解菌的降解能力,通过观察塑料降解前后表面微观特征的改变情况、表面疏水性的变化以及表面是否产生新的含氧官能团等,进一步验证潜在塑料降解菌对塑料的降解能力,最后对得到的高效塑料降解菌进行全基因组测序分析,挖掘其潜在的塑料降解分子机制,以期为塑料的微生物降解提供理论依据。本研究的主要结果如下:(1)共分离筛选到123株能够在以塑料为唯一碳源的培养基中生长的细菌。这些细菌主要属于假单胞菌属、芽孢杆菌属、肠杆菌属、苍白杆菌属、微杆菌属和金黄杆菌属等。(2)潜在塑料降解菌株Pseudomona knackmussii N1-2和Pseudomonas aeruginosa RD1-3使聚乙烯和PBAT两种塑料地膜的表面在降解8周后出现大量沟壑、坑洞及褶皱等现象,且显著降低塑料表面疏水性,同时能向稳定且惰性的塑料化学结构中引入氧元素。菌株N1-2对聚乙烯的降解率为5.95±0.03%,对PBAT的降解率为6.49±0.01%;菌株RD1-3对PBAT的降解率高达6.88±0.06%,对聚乙烯的降解率为3.62±0.32%。菌株N1-2可使培养基p H降低。(3)菌株P.knackmussii N1-2和P.aeruginosa RD1-3的基因组全长分别为6,095,635 bp和6,397,159 bp,G+C%含量分别为65.65%和66.42%,分别编码5,612和5,818个基因,与塑料代谢相关通路相关的编码基因分别为102个和91个,这些通路主要为氯烷和氯烯烃的降解、氯代环己烷和氯苯的降解、多环芳烃降解、二恶英降解通路等。单加氧化酶、双加氧酶和羟化酶具有塑料降解潜力,菌株N1-2的基因组中编码这些酶的基因分别为6、14和6个,在菌株RD1-3基因组中分别为7、12和1个。综上所述,菌株P.knackmussii N1-2和P.aeruginosa RD1-3具有较高的塑料降解能力,其基因组包括具有编码降解塑料相关的基因。本研究结果不仅为进一步研究这两株高效塑料降解菌的降解机制和塑料降解酶的代谢机制提供了理论基础,同时还为环境中废弃塑料的生物降解提供潜在的菌种资源。