【摘 要】
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本文对一类具有二苯乙烯结构的强效微管蛋白聚集抑制剂——康普立停(Combretaststin)进行了如下研究工作： 一、用液相合成法对合成康普立停的Wittig反应进行了研究，提高了具
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本文对一类具有二苯乙烯结构的强效微管蛋白聚集抑制剂——康普立停(Combretaststin)进行了如下研究工作：
一、用液相合成法对合成康普立停的Wittig反应进行了研究，提高了具有药理活性的Z式二苯乙烯结构产物的比例和纯度，并简化了产物的后处理方法，方便该药物的大规模生产。
二、设计合成一种异分子孪生药物形式的衍生物。在该衍生物中，引入了另一种新生血管抑制剂候选药物——新霉胺的分子结构，通过适当的连接基团将康普立停分子和新霉胺分子共价结合成一个新分子，考察其可能产生的新的生理活性。在合成过程中，研究了新霉胺多个羟基、氨基的化学活性，并对多羟基、氨基的选择性保护进行了探索和研究。
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