近年来，在全球一些高生产力的近海海区，受人类活动、全球变暖、富营养化等因素的影响，水母在全球许多海域出现的数量及频率不断加大，并呈现出明显的种群暴发现象。我国所在的东亚海域更是水母暴发的重灾区。据报道，我国渤海辽东湾、黄海南部和东海北部相继出现了海月水母（Aurelia aurita）、沙海蜇(Nemopilema nomurai)和白色霞水母(Cyanea nozakii)暴发现象，且暴发规模和频率逐年增加，已严重影响了当地正常的渔业生产，并对当地渔业、旅游业、近岸工业造成较大危害。通过室内受控实验对海月水母有性生殖阶段生长规律，水管系统发育过程、卵巢发育过程进行观测，研究结果丰富了海月水母基础生物学资料，培育海月水母为绿鳍马面鲀(Navodon septentrionalis)捕食水母实验提供实验材料；比较研究了其对我国沿海四种常见大型水母海蜇（Rhopilema esculentum）、海月水母、沙海蛰、白色霞水母的捕食差异，为沿海鱼类数量变动与大型水母暴发之间的关系提供参考资料。对烟台海域海月水母水母体阶段伞径、腕长及体质量的生长规律进行了研究，并对其生长过程中水管系统的发育进行观察。结果表明，在人工培养条件下，海月水母体质量（W：g）与伞径（D：mm）呈幂函数增长（W=6×10-5D3.0178R2=0.992）；腕长（L：mm）与伞径（D：mm）呈线性关系（L=0.6208D-2.8393R2=0.9871）；伞径生长曲线方程为：Dt=4×10-6t4-0.0014t3+0.1087t2+0.5079t+9.4284，(R2=0.9993)。海月水母初生碟状体经13天的生长发育可完全变态为水母幼体，水母幼体经75天伞径增长至最大值。海月水母初生碟状体出现主辐管与间辐管，3日龄时碟状体出现纵辐管，9日龄时出现环管雏形，11日龄时出现环管、分离点。随着水母的生长，伞径不断增大，水管系统分离点数与聚合点数逐渐增多，成熟时1/4伞部分离点数最多为66个，聚合点数最多为32个。通过室内培养实验对海月水母卵巢发育过程进行了观测，在人工培养条件下，将卵巢发育分为四个时期。①早期发育阶段：水母体伞径7cm左右时，性腺开始出现，此时性腺较窄，宽度约占胃丝带的1/5，颜色灰白，生殖细胞平铺在性腺的中部位置，排布较分散，不易分辨雌雄。②快速发育阶段：伞径增长至8.5cm时，生殖腺弯曲摺叠，雌雄性腺通过显微镜可明显区分出来，卵细胞为椭圆形，形状规则，此时性腺宽度约为1.5mm，颜色半透明，卵细胞卵径30~90μ m。③生殖腺成熟阶段：伞径13cm以上，性腺发育成熟，肉眼观察呈浅棕色，性腺宽度2~3mm，生殖腺面积的1/2~2/3为成熟卵占据，卵径100~120μ m。④收缩消失阶段：伞径收缩，卵巢内不同时相的卵母细胞分批释放，生殖腺松弛，颜色暗淡，残留的卵母细胞排列疏松，卵径大多在90μ m以下，之后生殖腺不断衰退，直至消失。胃腔中仅保留胃丝，在同样实验条件下蓄养至衰老死亡，未见其卵巢再次发育。研究绿鳍马面鲀对我国沿海四种常见大型水母（海蜇、沙海蜇、海月水母和白色霞水母）的捕食差异，结果表明绿鳍马面鲀对四种水母皆能捕食，但捕食强度不同。绿鳍马面鲀对海月水母的捕食能力最强，其次是海蜇和白色霞水母，对沙海蜇的捕食量最少，体重为215±20g的绿鳍马面鲀对海月水母、海蜇、白色霞水母和沙海蜇日均最大摄食量分别为为150.7±18.6g/d、129.7±11.6g/d、120.0±19.3g/d和92.5±11.3g/d。海月水母与海蜇的投喂试验表明，绿鳍马面鲀对其摄食量主要受投喂量影响，与规格无关，当投喂量小于其最大捕食量时，绿鳍马面鲀可捕食其周围所有水母，当投喂量超过其最大摄食量并继续增加时，摄食量保持不变，但残余水母的触手和伞部边缘均被啃食，继而导致水母摄食能力丧失，难以继续生存；绿鳍马面鲀对水母具有明显的摄食偏向性，在同时投喂足量冰鲜鱼饵料的情况下，与仅投喂水母实验组相比，其对海月水母和海蜇的日均摄食量仅降低了20.2%和16.9%。