本研究利用从我省辣椒地方品种资源中筛选出的抗病品种为材料，在优化了其RNA提取方法的基础上，构建辣椒叶片响应UV辐射而表达的cDNA文库，主要结果如下： （1）以经过UV辐射处理后的辣椒叶片为研究材料，优化了辣椒RNA提取方法，在该方法下所提取的RNA质量，能够很好的满足构建文库的要求。 （2）利用MMLV反转录酶把总RNA中的mRNA反转录成cDNA，用特异引物进行LD-PCR扩增合成双链cDNA：用CHROMA SPIN-400Column对cDNA进行分级分离，去除小于500bp的cDNA片段：用带有粘性末端的双链cDNA与入TriplEx2载体连接，利用入噬菌体包装蛋白对合成的双链cDNA进行体外包装，包装产物侵染E.coli XL-Blue获得cDNA文库。该cDNA文库的滴度为1.191×10⁶，克隆数为1.112×10⁶，扩增后的滴度为1.532×10¹⁰，插入片段平均大小在1kb左右，蓝白斑筛选证实其重组率大于80％。同时，由于反转录过程中采用附加序列的方法使全长mRNA得到反转录，所以得到的cDNA是完整的，有利于各种基因的全长cDNA的获得。