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本实验将通过诱导培养脐血和成人外周血的单核细胞贴壁成分(DC前体)的方法，获得足量DC，流式检测刺激后表面标志(CD83、CD86和HLA-DR)的表达，混合淋巴细胞反应(MLR)检测其刺激淋巴细胞增殖的能力。研究结论：
1.新生儿脐血来源的DC表达辅助刺激分子CD86较成人外周血DC低，可能是脐血DC刺激T淋巴细胞增殖能力低下的原因之一；两组间CD83、HLA-DR表达无差异。
2.脐血和外周血来源的DC均具有刺激同种淋巴细胞增殖的能力；新生儿脐血DC刺激同种淋巴细胞增殖能力较成人外周血DC低，可能是导致新生儿免疫应答水平低下的因素之一。