本实验研究了半夏抗炎作用,采用小鼠主动脉内皮细胞,LPS刺激,建立炎症模型,研究其对炎症因子的影响。结果表明半夏具有一定抗炎活性,其中清半夏活性最强。该实验研究了半夏对HepG2细胞增殖,糖代谢,ALT、AST分泌的影响,研究其肝毒性。结果表明生半夏有一定的细胞毒性,但各组分提取物在剂量不高于10mg·L-1时毒性很小,在20mg·L-1剂量下,对细胞的增殖具有明显抑制作用。生半夏的细胞毒性高于其炮制品,且生半夏的各组分毒性按着极性的降低而升高。本实验研究了半夏的降脂作用,利用3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为脂肪细胞,建立高脂药效模型,测定其对脂肪细胞内胆固醇合成的影响。结果显示清、姜和法半夏的某些部位在10mg·L-1剂量下,减少了胆固醇蓄积。其中清半夏石油醚组分及法半夏95%乙醇组分对胆固醇蓄积的下调尤为显著,优于半夏生品。本实验分析比较了半夏不同炮制品及生品之间毒性和药效差异,并研究其化学成分的异同。采用Matlab软件中的偏最小二乘回归程序,对半夏HPLC谱图及抗炎药效结果进行谱效相关性分析。分析结果表明,共有峰X15,X16,X17所组成的“功效成分组”对半夏影响炎性因子IL-6分泌药效的贡献最大；X1,X4,X5,X7,X9,X12,X13,X14所组成的“功效成分组”对半夏影响炎性因子TNF-α分泌药效的贡献最大。