手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物的合成与SOD活性

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超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase SOD),是一种能够歧化超氧阴离子自由基的生物酶,在医药、卫生、以及农药等研究领域具有重要应用价值。然而,由于生物酶本身的局限性(例如分子量大,价格昂贵等)使得它的应用受到了很大的限制。设计合成分子量小,容易制备,毒性小,具有SOD活性的手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物引起了人们的重视。本论文设计并合成了6个新的手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物,并对它们进行了SOD活性测试。主要的内容如下: 1.采用一锅法合成了两种4-氯-2,6-二酰基吡啶中间体,并用气相色谱对反应结果进行了分析,优化了反应条件。与文献报道的方法相比,该方法具有合成路线短,产率高等优点。并用核磁、质谱、红外对反应产物进行了表征。其中4-氯-2,6-二丙酰基吡啶是未见文献报道的新化合物。 2.以1R,2R-环己二胺和合成的4-氯-2,6-二酰基吡啶为原料,设计和合成了吡啶环上可衍生化的手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物6个,均为未见文献报道的新化合物。这类吡啶环上可衍生化的大环多胺金属配合物可用来制备拟酶的分子组装体系。合成的6个目标产物如下:
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