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土壤盐渍化是限制作物生长发育的主要非生物逆境之一。改良盐渍土壤和提高植物的耐盐性是现代农业发展的重要目标。本研究在前期番茄耐盐研究中发现的盐胁迫早期响应基因的基础上,克隆其全长cDNA,构建超表达和RNAi载体,转化番茄,初步分析转基因番茄的耐盐性,为下一步系统分析关键基因的生物学功能及其作用的分子机理奠定基础。获得主要结果如下:1.克隆了5个番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)盐胁迫早期响应基因的全长cDNA,其中包括2个NAC类基因(SINAC1,SINAMI),1个锌指类转录因子(SlZF1)和2个功能未知基因(SlSRG1,SlSRG2)。序列分析表明,SlNAC1全长cDNA为1327 bp,编码301个氨基酸(aa),其GenBank登录号(GI)为EU670750,aa比对结果表明SINAC1与其他植物NAC类基因的同源性较高。SlNAM1全长cDNA为1218 bp,完整的读码框共编码296 aa,该基因与其他植物的同类基因同源性较高,其GI为EU670749。由于SlNAC1和SlNAM1都属于同一类转录因子,利用MEGA 3.1软件构建了其分子系统进化树;利用SOPMA和SWISS-MODEL完成二者蛋白质二级和三级结构的预测,结果表明这两个基因编码的蛋白符合NAC类转录因子的结构特征。SlZF1属于锌指类转录因子,全长cDNA为1084 bp,共编码260 aua,GI为EU670748。aa比对结果显示该基因与其他植物同类基因的同源性较低。SlSRG1和SlSRG2是两个全新基因,SlSRG1全长cDNA为1299 bp,共编码287 aa,其GI为EU670751。SlSRG2全长cDNA为1810 bp,编码499 aa,GI为EU670752。2.构建各基因的超表达载体和RNAi载体,转化番茄,获得SlNAC1、SlNAM1和SlSRG2超表达载体转化再生植株分别为13株、15株和4株。PCR检测结果初步表明对应T-DNA已经整合到番茄基因组中。3.半定量RT-PCR检测表明靶基因在不同转基因单株中表达差异较大。4.完成转基因植株后代的分离鉴定,获得多个后期研究所需的群体。5.利用半定量RT-PCR调查了5个基因在番茄LA2711上的组织(根、茎、叶、花、青果、红果)表达谱,为这些基因的后期生物学功能研究奠定基础。