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本论文合成表征了芳香亚胺配体L1H[L1H=ArN=C(tBu)CH2Si(CH3)3,Ar= 2,6-iPr2C6H3]、叔丁基吡咯配体L2(L2=2-C(H)O-5-tBu-C4H2NH)及β-二亚胺配体L3H[L3H=ArNC(Me)CHC(Me)N(H)Ar,Ar=2,6-Me2C6H3]稳定的有机硼烷化合物,并尝试了它们的还原反应及其它性质反应研究。1.利用配体L1合成了其稳定的二溴硼烷化合物L1BBr2,1,利用配体L2合成了二氟硼烷2。化合物1和2分别利用KC8还原,1还原得到芳基异丙基C-H键活化的C-C偶联产物{[BrBC(H)(TMS)C(H)(tBu)N(Ar’)]2, Ar’= 2-iPr-6-C(H)(Me)2-C6H3},3,配体异丙基处次甲基发生C-H键活化,化合物2的还原产物未知。2.利用配体L3H的锂盐与二氯硼烷二甲硫醚络合物反应得到了其稳定的单氯代硼烷化合物L3BHCl,4,利用其与等当量的叔丁基卡宾ItBu[(tBuNCH)C]反应,脱去一分子HCl,得到配体环外甲基去质子化,中心硼失去氯的产物5{[ArNC(CH2)CHC(CH3)NAr]BH,Ar=2,6-Me2C6H3}。3.利用硼烷5与等当量的单质硫或硒作用可以得到首例含有B=S或B=Se双键的化合物{[HC(CMe)2(NAr)2]BE,E=S,or Se;Ar=2,6-Me2C6H3}。4.硼烷5与一当量的水反应得到加成产物11{[HC(CMe)2(NAr)2]BHOH,Ar=2,6-Me2C6H3},而硼烷5与两当量的水作用得到双硼羟基化合物12{[HC(CMe)2(NAr)2]B(OH)2,Ar=2,6-Me2C6H3}。5.利用硼烷5与等当量的路易斯酸B(C6F5)3作用可以得到硼阳离子化合物13{{ArNC[CH2B(C6F5)3]CHC(CH3)NAr}BH,Ar=2,6-Me2C6H3}。硼阳离子与等当量的路易斯碱LiN(TMS)2作用可以得到硼锂双阳离子化合物14{{[ArNC(CH2B(C6F5)3)]2CH}BHLi(THF)4,Ar=2,6-Me2C6H3}。