miRNA是一类长约21～25个核苷酸的内源非编码单链小分子RNA，通过与其靶mRNA的3’非翻译区(3’UTR)相应靶位点碱基之间不完全或完全配对结合，引起靶mRNA的翻译抑制或降解，从而在转录后水平调节编码蛋白的mRNA表达。miRNA在多种生物学过程中，发挥着重要的调节作用，包括细胞周期、细胞增殖、分化、凋亡。自2002年以来，大量证据表明miRNA与肿瘤的发生有着极其密切的关系，广泛地参与多种类型癌症的发生、发展、侵袭和转移。近年来，关于其在乳腺癌中的作用同样受到广泛关注。高通量方法的运用，极大地促进了人们对miRNA在乳腺癌发生中的作用的认识。通过基因芯片技术，在乳腺癌发生发展的各个阶段都检测出大量异常表达的miRNA基因，比如miR-10b、miR-125b、miR-145等表达下调，而miR-21、miR-155等上调。然而，很多异常表达的miRNA在乳腺癌中的功能并不清楚。本课题通过生物信息学方法对乳腺癌中异常表达的miRNA进行筛选预测，发现TPM13’UTR存在miR-155潜在的靶点。利用报告基因等功能研究方法，进行初步鉴定，结果显示miR-155能够抑制报告基因的表达。本研究结果将为探明miR-155调控乳腺癌发生的机制提供实验依据。