FERONIA受体激酶小分子抑制剂研究

来源 :华东师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jxczl900424
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小分子激酶抑制剂可以通过自由扩散、协助扩散和主动运输等方式进入细胞,特异靶向目标蛋白,竞争性结合ATP结合位点,进而调控特异激酶的活性,影响其生物学功能,已成为研究的前沿热点。拟南芥受体激酶FERONIA(FER)作为Catharanthus roseus RLK1-like(Cr RLK1L)家族成员之一,参与调控植物的生长发育、生殖发育以及免疫防御等多种生物学过程。FER由胞外区、跨膜区和胞内激酶区三个结构域组成,且主要通过其激酶活性发挥功能。目前尚无FER激酶小分子抑制剂的报道,对于该类抑制剂的研发和机制研究是亟需的。本研究从拟南芥Cr RLK1L家族成员FER入手,利用表型筛选、生物化学和结构生物学手段开发FER激酶特异的小分子抑制剂,具体结果如下:1.通过生物信息学手段发现与FER相似度最高的人受体激酶IRAK4,并找到5种IRAK4激酶小分子抑制剂(分别编号IR1--5),利用野生型和fer-5突变体材料,通过一系列生理表型实验对IR1--5进行筛选。根毛生长的表型分析可知,野生型对IR5抑制剂敏感,对IR2、3、4抑制剂较敏感,对IR1抑制剂不敏感,而fer-5突变体对这5种抑制剂均不敏感。通过活性氧染色发现IR5抑制剂通过阻碍FER对生长素或小肽RALF1的响应,进而抑制根毛的极性生长。2.体外表达和纯化不同长度的FER激酶区蛋白,利用共晶结构解析小分子抑制剂与FER激酶的结合方式,发现小分子IR1和IR5与ATP竞争性结合FER。通过分析小分子IR1和IR5与FER激酶结合的关键氨基酸位点,并结合ADPGlo Assay(体外酶活检测)和SPR(表面等离子共振实验)检测FER与小分子IR1和IR5的亲和力,发现IR5抑制剂与FER的结合强度高,IR1抑制剂与FER的结合强度较高,得出IR5抑制剂是最适的FER激酶候选小分子抑制剂的结论。3.以p FER:FER-FLAG为材料并结合anti-Ser/Thr抗体检测IR5抑制剂对RALF1介导的FER自磷酸化的影响,发现IR5抑制剂降低FER的自磷酸化水平;提取p GEF1:GEF1-GFP幼苗总蛋白并结合小分子Phos-tage Acrylamide检测FER下游GEF1(Guanine nucleotide exchange factors 1)的磷酸化水平以及利用anti-p Ser251/Thr252 RIPK(RPM1-induced protein kinase)特异磷酸化抗体对转基因植物p RIPK:RIPK-FLAG中RIPK的磷酸化水平进行检测分析,进而建立FER下游GEF1和RIPK磷酸化水平检测体系。4.通过比对Cr RLK1L家族激酶区,发现FER及其同源基因ANX/BUPS、ANJ和THE1编码的蛋白在氨基酸序列和二级结构上高度相似,并通过花粉管体外萌发实验探究IR5抑制剂的特异性,得出IR5抑制剂不影响花粉管生长的结论,即IR5可能特异地作用于FER激酶。综上所述,本研究从FER激酶抑制剂筛选、候选抑制剂作用检测、FER激酶结构域解析、磷酸化体系建立和IR5抑制剂特异性分析五个方面,揭示小分子抑制剂体外与FER激酶的结合方式,筛选出FER激酶候选小分子抑制剂IR5,并发现IR5可能特异作用于FER。本研究为探索FER的生物学功能提供重要的分子工具,为农作物的生产应用提供重要思路。
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