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背景与目的：抑郁症是最常见的精神障碍之一，具有反复发作和自杀的倾向。药物治疗和心理治疗起效均较慢，而睡眠剥夺(slecp deprivation，SD)具有快速的抗抑郁效应，其特点是在睡眠剥夺后的第二天即迅速起效，且副作用较一般抗抑郁药物治疗少。目前研究表明睡眠剥夺可能和其它抗抑郁治疗如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和电抽搐治疗(ECT)的作用机理相似，即都通过提高5-羟色胺(serotonin，5-HT)系统和去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)系统的神经传递而产生抗抑郁效应。5-羟色胺转运体(serotonin transporter，SERT)和去甲肾上腺素转运体(norepinephrine transporter，NET)位于神经突触前膜，分别负责回吸收突触间隙的5-HT、NE，因此它们在调节细胞外神经递质的浓度方面起重要作用。有研究显示SERT、NET表达的变化在抑郁症的发病机理和抗抑郁起效机制中起着非常重要的作用。本研究拟通过对慢性应激抑郁模型大鼠进行连续72小时快眼动睡眠剥夺(rapid eye movement sleep deprivation，REMSD)，观察大鼠自发行为和脑内SERT、NET的改变，旨在探讨睡眠剥夺可能的快速抗抑郁机制。 材料和方法：实验动物为Sprague Dawley 2-3月龄健康雄性大鼠75只，体重190-210g，随机分为6组：正常对照组、抑郁模型组、抑郁模型+72小时REMSD组(简称REMSD组)、抑郁模型+大平台对照组(简称大平台对照组)、抑郁模型+72小时REMSD组+48小时恢复睡眠组(简称小平台恢复睡眠组)、抑郁模型+大平台对照组+48小时恢复睡眠组(简称大平台恢复睡眠组)。抑郁模型为21天慢性轻度不可预见性应激抑郁模型，建立模型后采用小平台水环境法对大鼠进行快眼动睡眠剥夺。应用动物行为分析系统观察大鼠自主行为的变化，采用逆转录-聚合酶链反应法(reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR)检测大鼠中脑、脑桥、额叶、海马和下丘脑等脑区5-羟色胺转运体和去甲肾上腺素转运体mRNA的表