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目的:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族(ppGalNAcTs, EC2.4.1.4.1)是催化O-糖链起始反应的第一步酶,将UDP-GalNAc上的GalNAc基团转移至蛋白质多肽链上特定序列中的Thr或Ser的羟基上从而合成GalNAcα-O-Ser/Thr多肽,其活性与肿瘤密切有关。侵袭和迁移是肿瘤生长发展过程中密不可分的相关过程,侵袭行为是肿瘤转移的内在因素。如何穿越生物学屏障是肿瘤细胞侵袭和转移动态过程的关键步骤,在此过程中癌细胞与基底膜或细胞外基质粘附,然后释放和激活多种蛋白水解酶降解基底膜和细胞外基质,在趋化因子、自分泌以及旁分泌生长因子等作用下迁移到达靶组织,克隆增殖从而形成转移灶。本文旨在研究N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)对胃癌细胞SGC7901黏附迁移的影响。方法:1、将已构建好的ppGalNAc-T2正义载体(pEGFP-C1-T2)、空载体(pEGFP-C1)、干扰载体(SCR-T2)转染人胃腺癌细胞SGC7901,采用逆转录PCR(RT-PCR)检测ppGalNAc-T2及肿瘤浸润转移相关因子在mRNA水平表达情况;Western-blot法检测肿瘤浸润转移相关蛋白(ppGalNAc-T2,MMP2、MMP14、TGF-β1)表达情况;MTT检测ppGalNAc-T2对SGC7901增殖的影响;流式细胞仪检测ppGalNAc-T2对细胞周期的影响;2、以纤连蛋白、基质胶和透明质酸为作用对象,检测不同亚型胃癌细胞与细胞外基质粘附能力;利用Transwell小室,在膜上铺基质胶以纤连蛋白为趋化因子构建重组基底膜,检测胃癌细胞侵袭人工基底膜的能力。裸小鼠BALB/C-nu/nu,20只,雄性,4-6周,随机分为四组。取处于对数生长期的细胞,将不同亚型胃癌细胞SGC790制成1×107/200μL浓度的细胞悬液,通过右腋下消毒后进行皮下接种入裸鼠体内,每点200μL,制作人胃癌裸鼠移植瘤转移模型,统计学分析成瘤率和瘤体重量,取肿瘤组织进行HE染色分析。结果:转染正义载体ppGalNAc-T2的SGC7901相对转染干扰载体的SGC7901,相关因子TGF-β1、MMP2的表达在RT-PCR水平呈负相关,对MMP14无明显影响,Western-blot结果与RT-PCR结果一致,MTT和流式结果表明ppGalNAc-T2的高表达抑制细胞增殖.ppGalNAc-T2的高表达对纤连蛋白、基质胶和透明质酸的黏附能力下降,但其侵袭迁移能力没有变化。裸鼠成瘤率没有统计学差异(P>0.05),但瘤体的重量差异具有统计学意义(P<0.05).结论:ppGalNAc-T2的低表达可能与胃癌浸润转移具有相关性。