目的：通过分析脂联素基因单核苷酸多态性(SNP)+45T／G突变在人群中的分布、检测血清脂联素水平及超声测量颈、股动脉IMT，以探讨三者之间的关系。 方法：随机选取我院就诊的T2DM患者113名及健康体检中心体检的正常人40名，以PCR-RFLP法分析脂联素SNP+45T／G的基因型分布，超声测定动脉内径及IMT值，ELISA法检测血清脂联素水平。 结果：1．在研究人群中，脂联素基因+45T／G位点基因型及等位基因的分布有统计学差异，T2DM组G／G基因型明显多于正常对照组(P<0.05)，G等位基因也在T2DM组中多见(P<0.01)。2．T2DM组血清脂联素水平显著低于正常对照组(P<0.01)。3．T2DM组颈动脉IMT明显高于正常对照组(P<0.01)。4．按照脂联素基因+45T／G位点的不同基因型，将研究对象分为三组即T／T、T／G与G／G组。与T／T组相比，T／G、G／G组血清脂联素水平显著降低(P<0.05)，G／G组颈动脉IMT显著增厚(P<0.05)；5．相关分析显示，脂联素基因+45T／G突变分别与血清脂联素水平、股动脉IMT显著相关(P<0.05)，血清脂联素水平分别与颈、股动脉IMT显著相关(P<0.01)。6．多元逐步回归分析显示，在众多进入方程的影响因素中，以WHR对血清脂联素水平的影响最显著(b’=-0.329)，血清脂联素水平则是对颈、股动脉IMT影响最显著的因素(b<,颈>’=-0.422，b<,股>’=-0.337)。 结论：1．脂联素基因SNP+45T／G突变与T2DM的发生相关，G／G基因型为糖尿病的易感基因型。2．在T2DM人群中，血清脂联素水平明显低于正常对照组，颈动脉IMT值显著高于正常组。3．与T／T纯合子相比，脂联素基因+45位点T／G、G／G基因型血清脂联素水平降低。4．脂联素基因+45位点G／G纯合子较之T／T、T／G基因型，颈动脉IMT、显著增厚。5．脂联素基因SNP+45T／G突变分别与血清脂联素水平、股动脉IMT的显著相关。6．血清脂联素水平与颈、股动脉IMT显著负相关。