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目的:为了测得芬太尼诱发呛咳的ED50，更好的预防静注芬太尼诱发的呛咳反应，给临床工作提供更为安全有效的用药剂量。方法：选取ASA分级1～2级的病人，按年龄分为两组。A组18-50岁，B组51-70岁，男女不限。全麻诱导时给药顺序及剂量为：咪达唑仑0.05mg/kg，芬太尼（剂量见下），顺苯磺酸阿曲库铵0.15mg/kg，依托咪酯0.3mg/kg。两组患者芬太尼起始剂量均为2μg/kg，按照序贯法，每组若第一例患者不发生呛咳，则下一例患者诱导时芬太尼的剂量增加一个剂量梯度;若患者发生呛咳，则下一患者芬太尼用量减少一个剂量梯度。剂量梯度为0.5μg/kg，直到出现几个由阳性到阴性或从阴性到阳性的交叉点。芬太尼给药时间限定为5秒。采用序贯公式logED50=∑nlogx/∑n计算出芬太尼的半数有效量,采用（logED50±1.96SxlogED50）计算其相应的95%可信区间。结果：A组（18-50岁）共41例患者，其中发生呛咳的为20例，没发生呛咳的为21例，（见图1），呛咳的发生率为48.8%，其中轻度呛咳10人，中度6人，重度4人，出现呛咳的平均时间为7.20±1.824秒。计算结果：ED50=3.78μg/kg。ED5095％的可信限为3.56μg/kg～4.00μg/kg。B组（51-70岁）26人，呛咳的发生率为35%，其中轻度6人，中度3人，重度0人，出现呛咳的平均时间为9.78±1.302秒，芬太尼诱发呛咳的ED50为5.09μg/kg，ED5095％的可信区间为4.61μg/kg～5.56μg/kg。两组间发生呛咳的时间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：A组芬太尼引起呛咳的ED50=3.78μg/kg。95％CI为3.56μg/kg～4.00μg/kg。 B组芬太尼诱发呛咳的ED50为5.09μg/kg，95％CI为4.61μg/kg～5.56μg/kg;两组发生呛咳的时间分别为7.20±1.824秒和9.78±1.302秒，差异有统计学意义（P<0.05）。