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本文以内分泌干扰物双酚A为研究对象，采用EDC和NHS活性酯偶联法，合成了氨基修饰CdSe/ZnS核壳型量子点标记的双酚A半抗原，建立了一种基于量子点标记/均相直接竞争荧光免疫分析检测双酚A的快速高灵敏检测方法。在优化条件下，该方法对双酚A检测的线性范围为1～104 ng/mL，线性回归方程为F/F0=-0.206LogC+0.824，相关系数(R2)为0.995，50％的相对荧光抑制浓度为39.98ng/mL，变异系数(CV)(n=5)为3.91％，最低检出限为0.46ng/mL。对自来水和污水处理厂水样各添加双酚A标样50，500和5000ng/mL，测定添加回收率范围分别为102.12％～112.85％、97.46％～109.66％、88.62％～96.25％和101.40％～107.65％、99.34％～112.61％、95.04％～104.42％，变异系数(CV)(n=5)分别为4.58％、4.61％、3.57％和3.13％、6.29％、5.19％。 相同方法应用于环境内分泌干扰物克伦特罗的检测，线性范围为1～104 ng/mL，线性回归方程F/F0=-0.196LogC+0.805，相关系数(R2)为0.997，50％的相对荧光抑制浓度为34.43 ng/mL，变异系数(CV)(n=5)为7.34％，最低检出限0.33 ng/mL。对湖水水样做适当处理后添加克伦特罗标样50，500和5000 ng/mL，测定添加回收率分别为95.01％～107.65％、99.34％～112.61％和90.45％～105.20％，变异系数(CV)(n=5)分别为6.47％、4.96％、7.00％。 此外，采用EDC活化法，将羧基修饰的CdSe/ZnS核壳量子点与抗双酚A多克隆抗体连接，得到量子点标记的双酚A抗体，建立量子点标记抗体快速检测环境内分泌干扰物双酚A的荧光免疫层析法并组装了快速检测试纸条。研究表明，优化条件下，该试纸条对双酚A检测限为10ng/mL，检测时间为10～15min，适用于双酚A残留的现场快速检测。