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研究目的 本文旨在通过系统的临床观察，验证麻藤汤在气温骤降时对小儿哮喘急性发作的预防及治疗效果，探讨其作用机理及择时运用中医药预防小儿哮喘急性发作的可行性。 研究方法与内容 (一)病例选择标准 1、诊断标准 (1)西医诊断标准：参照全国儿科哮喘防治协作组1998年修订的诊断标准、分期及病情分度拟订。 (2)中医辨证标准：参照国家中医药管理局1994年颁布的《中医病症诊断疗效标准》拟订。 2、纳入病例标准 (1)预防组纳入标准 ①有哮喘疾病史； ②每年喘息或哮喘发作≥3次； ③在气温骤降时易发哮喘，连续两年以上者； ④知情同意者。 (2)治疗组纳入标准 ①符合上述诊断、辨证标准，且属于急性发作期患者； ②年龄在5-12岁者； ③病程≤2d者； ④病情属于轻度者； ⑤就诊前五小时未使用激素和平喘药物； ⑥知情同意者。 (二)试验方法 1．麻藤汤预防组 2004年1月至2004年12月我们在气温骤降(三天内降温≥10℃)前，将200例气温降低时易发哮喘的患儿随机分为两组，对其中100例患儿在气温骤降前运用麻藤汤口服进行预防性治疗(以下简称预防组)，5-7岁，每日1剂，8-12岁，每日1.5剂。并与未作预防的100例患儿进行比较(以下简称对照组)，观察其发病情况。两组均以5天为一疗程。 2．麻藤汤治疗组 对照组哮喘急性发作后，在轻度病例中随机抽取120例，随机分为麻藤汤组(以下简称治疗组)及西药氨茶碱治疗组(以下简称治疗对照组)各60例进行治疗。治疗组给予麻藤汤口服，5-7岁，每日1剂，8-12岁，每日1.5剂。治疗对照组给予氨茶碱口服，4mg／公斤／次，8小时1次。两组均以5天为一疗程。 两组治疗期间均使用头孢克洛(每日每公斤体重40mg，最大不超过750mg)治疗；病程中不使用其他平喘中西药。