目的：肿瘤的发生发展就细胞而言，是由于原癌基因的激活和抑癌基因的失活而造成的，所以癌基因与抑癌基因的研究对探索肿瘤发病机理，寻找预防和治疗肿瘤的措施具有重要意义。大肠癌在消化道肿瘤的发病率较高，且容易复发和转移。目前人们对大肠癌的分子发生机制认识仍然不十分清楚，许多研究表明大肠癌的发生涉及一系列基因的变化，包括显性癌基因、错配修复基因及众多的肿瘤抑制基因。本研究的目的就是要利用近年发展起来的基因筛选方法，通过比较正常大肠粘膜与大肠癌之间基因表达的差异，分离并克隆出大肠癌发病的相关基因，从基因的分子水平探讨大肠癌的癌变机理，以期为大肠癌的早期诊断及基因治疗提供理论依据。 方法：正常大肠粘膜与大肠癌组织作为研究对象，提取组织总RNA，利用mRNA差异显示（differential display PCR, DDRT-PCR）的技术，以随机引物AP1～6与锚定引物HT11C/A/G配合，PCR扩增cDNA后，6％的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，-70℃于X线胶片上放射性自显影，筛选大肠癌特异性表达的cDNA片段。并对该差异筛选出来的cDNA片段进行二次PCR、亚克隆、测序、序列分析和斑点杂交等实验研究。 结果：经差异扩增与显影后，可见十余条差异条带，选择其中的五条差异条带进行第二次PCR扩增，并分别与pUC18载体及TA载体进行连接，经蓝白斑筛选及限制性内切酶酶切分析，证实为阳性重组子。提取质粒后进行测序，通过Gene Bank数据库进行了序列的同源性比较，发现其中的两条cDNA片段序列分别与Gene Bank数据库中的Raf-1和酪氨酸蛋白激酶序列有60％和80％左右的同源性；另有两条序列与Gene Bank数据库中的序列比较，没有同源序列；另一条序列为转运核糖体的重复小序列。我们把其中与Raf-1有同源序列的一条差异条带制备成地高辛标记的探针，与大肠癌细胞、大肠癌及癌旁正常大肠粘膜组织所提取的RNA样品进行斑点杂交，发现此片段在大肠癌细胞及大肠癌组织所提取的RNA中表达丰度较高，而在正常肠村腑织织所提取的刚八中的表达丰度较低。故推测该差异显示片段可能足人肠癌川关基因，扰们把它命名为CGI。下一步我们的主要工作是进行Northern杂交分析，预测其全长的mRNA的长度；组织切片的原位杂交，分析其在大肠癌组织中的表达情况；通过RACE扩增的方法，获得全长的山N八；通过氨基酸序列推导预测它的功能，并进行一系列的功能分析。同时把其它的差异片段也进行同样的研究。 结论：通过mRNA差异显示技术能够快速的发现大肠癌差异显示基因，目前差异筛选出来的十余条大肠癌差异显示基因片段中，己有一条经过mRNA斑点杂交的初步鉴定，发现该基因片段很可能是与大肠癌相关的新的致癌基因。