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目的:本实验以小鼠为研究对象,设计控制性超促排卵组(COH组)和对照组模型,通过比较两组小鼠种植窗期子宫内膜埃兹蛋白(Ezrin)以及Ezrin mRNA表达量的差异,来探讨COH对种植窗期小鼠子宫内膜Ezrin表达的影响,进而说明控制性超促排卵方案抑制子宫内膜容受性与COH影响种植窗期子宫内膜Ezrin表达关系。方法:将纳入实验的60只SPF级雌性未孕昆明小鼠(鼠龄7-8周,35-40g。)随机分为COH组30只和对照组30只,建立控制性超促排卵动物模型。COH组于动情后期开始连续9d每日上午9:00腹腔注射GnRHa0.4μg/g,用药至第9日上午9:00同时注射HMG 0.01 IU/g,48小时后注射hCG 1 IU/g;对照组用等体积的生理盐水替代。用药4日后进行阴道分泌物涂片,周期变化减小甚至消失说明垂体抑制,注射HMG后动情周期性变化恢复则造模成功。造模成功后雌雄按2:1合笼,每日上午进行阴栓检查,有阴栓记为妊娠第1日。妊娠第4日时尾静脉注射0.3 ml0.5%伊文思蓝然后处死小鼠,剖腹取子宫和卵巢用于免疫组化、mRNA检测和Western-blot。结果:1.小鼠妊娠率及小鼠胚胎着床率情况:COH组小鼠妊娠率较对照组明显减小;COH组胚胎着床数虽高于对照组,但是胚胎着床率却显著低于对照组。3.免疫组织化学结果:在小鼠子宫内膜种植窗期,COH组较对照组埃兹蛋白表达量明显增且主要集中分布于子宫内膜腔上皮细胞和腺管上皮细胞胞浆。4.RT-PCR检测结果显示COH组种植窗期子宫内膜Ezrin mRNA水平较对照组显著升高。5.Western-blot结果显示:实验组较对照组种植窗期子宫内膜Ezrin蛋白表达极显著升高。结论:成熟雌性小鼠子宫内膜Ezrin主要定位于子宫内膜腔上皮细胞和腺管上皮细胞的胞膜和胞浆;控制性超促排卵(COH)可能通过增加埃兹蛋白在子宫的表达量抑制子宫内膜容受性。